и з виходами, близькими до кількісного. <В
Самий простий і зручний спосіб отримання орто-і пара-бензохинона полягає в окисленні відповідно пірокатехіну і гідрохінону.
В В
Практична частина
1. 2,2 -дігідроскі-1, 1 -бінафтіл ( ? -бінафтол)
В
Вихідні речовини:?-нафтол - 3 г
FeCl3 В· 6H2O - 5,68 г
До киплячого розчину 1,5 г?-нафтола в 200 мл дистильованої води при перемішуванні повільно доливають розчин 2,84 г гексагідрату хлориду заліза FeCl3 В· 6H2O в 20 мл води. При цьому утворюється білий осад бінафтола. Потім у цьому ж розчині розчиняють ще 1,5 г?-Нафтола, а потім знову при кипінні прикопують розчин 2,84 г FeCl3 В· 6H2O в 20 мл води. p> Реакційну суміш перемішують ще 30 хвилин при температурі 100 В° C. Осад бінафтола відфільтровують і кип'ятять його в 200 мл води для видалення надлишку?-Нафтола. Після фільтрування продукт перекрісталлізовивают з EtOH-H2O. Отримують 2,65 г (88%) продукту у вигляді безбарвних голок з Тпл = 215 В° С.
pасчетов синтезу
Реактив і формула Характеристики вихідних веществКолічества вихідних вещестМолекулярная массаФізіологіческое действіеconstДля кислот і щелочейПо методікеПо ур-нію реакції в моляхІзбиток в моляхT пл , В° С% D 20 4 млгмоль < span align = "justify">? -нафтол 144обладает сильними антисептичними і паразітотропнимі свойствамі1221, 2172,530,022 - Гексагідрат хлориду заліза FeCl 3 В· 6H 2 O 270,5 є токсічним307, 52,95,680,022 -
Характеристика основного продукту
Назва Молекулярна массаФізіологіческое действиеКонстантыРастворимость Кислотно-основні свойстваОтделеніе продуктаT пл , В° СТ кип , В° СD 20 4 < span align = "justify"> N 20 d Бінафтол286215 В° С
Константи і вихід речовини
Назва та формулаКонстанти Вихід Молекулярна массаT пл , В° СТ кип , В° СГОТ теоретичного,% Від зазначеного в методиці,% Теоретичний, гБінафтол ...
