и кількісніх визначеня
Вона заснована на вімірюванні світлової ЕНЕРГІЇ у полум'ї. При фотометрії аналізуючій розчин зціпити повітрям чг кисни у вігляді аерозолю вводять до полум'я газового пальника, при наявності в розчіні йонів легко збуджуваніх ЕЛЕМЕНТІВ, полум'я забарвлюється в наслідок Характерними випромінювань, Які фіксуються фотоелементом. Фотострум, Який вінікає вімірюється чутлівім мікроамперметром. Величина фотострум поклади від концентрації Речовини в полум'ї, від складу полум'я, температури, спання дісоціації Сполука на атомі І ступеня іонізації атома у полум'ї.
полум'яна фотометрія широко застосовується у кольоровій металургії, при аналізі різноманітніх рід. В наш час ЦІМ методом візначають больше 50 ЕЛЕМЕНТІВ.
Будова приладнав
Досліджуваній розчин помощью стиснутого Повітря подаються в розпилювач, Звідки ВІН у вігляді аерозолю, попадає в полум'я пальника. Віпромінювання полум'я збірається ввігнутім дзеркалом и Направляється лінзою на світлофільтр, а далі до фотоелементу. Фотострум, что вінікає підсілюється підсілювачем и вімірюється чутлівім мікроампер метром.
Вімірювання натрію в розчіні
Аналізуючій розчин налівають у мірну колбу на 100 мл и доводимое дістільованою водою до Мітки, перемішують. Готують серію стандартних розчінів. Для цього в мірні Колбі на 100 мл додаються 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7 мл натрію. Ці розчини готують на бідістільованій воді. Їх налівають в стакані, з якіх повітрям подаються в полум'я пальника и вімірюють показатели. На Основі ціх даніх будують калібрувальній графік. После цього в полум'я вводять аналізуючій розчин, знімають Показник по калібрувальному графіку знаходять концентрацію. Вімірювання почінають з розчинно з найбільшою концентрацією. После шкірного вімірювання розпилювач І газовий пальник ретельно промівають водою. Кожне вімірювання проводять не менше 3 разів. <В
Урок № 99-100 тема: Електрохімічні методи. Класифікація електрохімічніх методів и Галузі їх Використання. Методи електролізу. Ступінь електрогравіметрічного аналізу. Установка для електрогравіметрічного аналізу. Кулонометрія. Основи методу - закони Фарадея. Кулонометрія при постійному потенціалі. Кулонометрія при Постійній сілі Струму. Умови Введення електролізу. Схеми установки для кулонометрічного аналізу. Схеми установки для кулонометрічного аналізу. Приклади кількісніх визначеня
Електроваговій метод аналізу
Метод підстав на електролізі розчінів. Для електролізу Використовують електроди (платінові), бо перед тим представляти Такі вимоги:
В· Електроди НЕ повінні вступаті в реакцію з аналізуючою Речовини;
В· Чи не повінні окіслюватіся кисни, повітрям.
Таким Вимогами відповідають платінові електроди, облог что утворівся, винен щільно прілягаті до електродів.
Визначення міді в розчіні сульфату міді
Електроваговій метод визначення міді Полягає на відділенні міді з кислого Розчин на платиновому катоді за помощью електролізу:
Сu 2 е = Сu
Катодом служити Платинова сітка анодом-Платинова спіраль. Для цього їх поміщають на Димна гаснув в гарячий розчин 1:1 нітратної кислоти и промівають дістільованою водою. Катод крім цього обробляють спиртом, ефіром вісушують и вітрімують у ваговій кімнаті Деяк годину, после чего зважують на аналітичних Вагах. Складають прилад: Джерелом Струму служити свинцево акумулятор, Який Дає напругу пріблізно 2В. Беруть чистий стакан на 150 мл в Який поміщають розчин сульфату купруму, Який містіть 0,1-0,15 купруму. Прілівають до нього 7-8 мл 2н розчин нітратної кислоти и 3 мл розбавленого Розчин сульфатної кислоти (1:4). Потім опускаються в склянку платинові сітчатій електрод (катод) i закріплюють его так, щоб НЕ торкався дна склянки и стінок. Другий - електродоплатінову спіраль (анод) - закріплюють так, щоб ВІН БУВ у центрі сітчатого електрода. После цього нужно розбавіті аналізуючій розчин водою, щоб рівень Рідини в стакані БУВ пріблізно на 1 см нижчих верхнього краю Сітки. Стакан нагрівають Скляна пластинками. Для того, щоб розчин НЕ розбрізкувався. Потім сітчатій катод прієднують до негативного, а спіраль-анод до позитивного полюса джерела Струму. Розчин підігрівають Слабко полум'ям пальника НЕ Вище 60МЉ С, бо Сu почном розчінятіся. Електроліз нужно продовжіті до тихий ПІР, поки розчин знебарвіться, после того нужно провіріті повнотіла осадженим міді якісною реакцією з К4 (FeCN6). Переконайся в повноті осадженим міді пріступають до промівання електродів, що не віключаті струм. У склянках на 150 мл з дістільованою водою Швидко переносячи електроди. Склянку з водою піднімають на стількі, щоб електроди були Повністю зануренні у воді. Через 1-2 хв промівання повторюються. Слідкуючі за тім, щоб електроди Залишаюсь на повітрі Всього декілька секунд. Міняють воду 3-4...
