ових риб Васильєвим (Vasil ev, 1999) був запропонований можливий сценарій сітчастого видоутворення. На його думку, різні види могли статися в різний час і до теперішнього часу досягти різних рівнів функціональної і структурної діплоідізаціі. Якщо поліплоїдні веслоноси відбулися раніше, ніж осетрові риби, у них могло бути більше часу для діплоідізаціі, що звільнює геном від нефункціональних послідовностей рДНК (гіпотеза 1). Накопичення мутацій в деяких кластерах рДНК могло перешкоджати отжигу праймерів, роблячи неможливим подальшу амплификацию (гіпотеза 2). Більш раннє походження веслоносов могло дати узгодженої еволюції достатньо часу для гомогенізації всіх послідовностей рДНК в геномі (гіпотеза 3). У другому випадку варіантні алелі все ще можуть існувати, але мутації не дозволяють виявити їх методами PCR-аналізу. Рівень діплоідізаціі в цьому випадку можна виміряти шляхом аллозімного аналізу. Якщо експресія дупліціроваться генів все ще має місце, вони проявляться на гелі у вигляді додаткових смуг. Такий аналіз був проведений для Polyodon spathula (Carlson et al., 1982) і атлантичного осетра (A. stellatus) (Ryabova, Kutergina, 1990). Результати досліджень виявили різний рівень діплоідізаціі у цих видів. Рівень експресії дупліціроваться локусів був найбільшим у веслоноса - 6% (вищий рівень діплоідізаціі) і найменшим біля атлантичного осетра - 31% (нижчий рівень діплоідізаціі). Ці дані узгоджуються з спостерігається у осетрів мінливістю гена 18S рРНК. Вони також узгоджуються з припущенням про те, що діплоідізація у веслоносов йшла більш інтенсивно, ніж у осетрів (можливо в результаті більш раннього походження). Знижена мінливість гена у роду Scaphirhynchus може вказувати на менше число варіантів гена 18S рРНК, що дозволяє прочитати послідовність безпосередньо з PCR продукту. Цілком можливо, що лопатоноси є проміжною стадією діплоідізаціі між осетрами і веслоноса. Перевірити вищезгадані гіпотези можна шляхом фарбування сріблом і флуоресцентної in situ гібридизацією ЯОР.
Четверта гіпотеза може полягати в тому, що локуси рДНК у веслоносов мають інше, ніж у осетрових, положення на хромосомах, що, в свою чергу, дозволяє механізмам узгодженої еволюції гомогенізувати всі варіанти послідовностей в один (Krieger, 2000). Кількість і розташування кластерів рДНК веслоносов до теперішнього часу невідомо, але якщо вони знаходяться на декількох гомологічних хромосомах, взаємодія між ними в процесі мейозу може полегшити гомогенізацію варіантів рДНК. Як і в попередньому випадку, цю гіпотезу можна перевірити срібним фарбуванням ЯОР.
1.1.4 Узгоджена еволюція
Велика частина генома еукаріот - це повторювані послідовності, зокрема, більше третини генома людини складається як з окремо, так і тандемно-повторюваних послідовностей ДНК, які можуть займати до 10% генома, більшість з яких - некодуючі . Геномна організація повторюваних послідовностей ДНК може бути різною: 1. Короткі послідовності, включені в різні частини генома (SINEs), довгі послідовності, включені в різні частини генома (LINEs), і мобільні елементи, як гени тРНК і гени гістонів, які можуть групуватися в одному або декількох ділянках хромосом. Мультігенних сімейства, в тому числі рибосомная РНК (рРНК), малі ядерні РНК (мяРНК), а також некодуючі послідовності, такі як міні-та мікросателітної ДНК, часто розташовані в тандемі. Незважаючи на велику кількість повторюваних ДНК в геномі еукаріот, їхн...
