афрагми.
Розслаблення всіх пов'язаних з диханням м'язів надає грудній клітці становище пасивного видиху. Відповідна м'язова активність може перевести це положення у вдих або ж підсилити видих.
Вдих створюється розширенням грудної порожнини і завжди є активним процесом. Завдяки своєму сочленению з хребцями ребра рухаються вгору і назовні, збільшуючи відстань від хребта до грудини, а також бічні розміри грудної порожнини (реберний чи грудний тип дихання). Скорочення діафрагми змінює її форму з куполоподібної на більш пласку, що збільшує розміри грудної порожнини в подовжньому напрямку (діафрагмальний або черевний тип дихання). Зазвичай головну роль у вдиху грає діафрагмальне дихання. Оскільки люди-істоти двоногі, при кожному русі ребер і грудини змінюється центр ваги тіла і виникає необхідність пристосувати до цього різні м'язи. При спокійному подиху в людини звичайно досить еластичних властивостей і ваги перемістилися тканин, щоб повернути їх у становище, попереднє вдиху. Таким чином, видих в спокої відбувається пасивно внаслідок поступового зниження активності м'язів, створюють умова для вдиху. Активний видих може виникнути внаслідок скорочення внутрішніх міжреберних м'язів на додаток до інших м'язових груп, які опускають ребра, зменшують поперечні розміри грудної порожнини і відстань між грудиною і хребтом. Активний видих може також відбутися внаслідок скорочення черевних м'язів, яке притискає нутрощі до розслабленої діафрагми і зменшує подовжній розмір грудної порожнини. Розширення легкого знижує (на час) загальне внутрилегочное (альвеолярне) тиск. Воно дорівнює атмосферному, коли повітря не рухається, а голосова щілина відкрита. Воно нижче атмосферного, поки легені не наповняться при вдиху, і вище атмосферного при видиху. Внутриплевральное тиск теж змінюється протягом дихального руху; але воно завжди нижче атмосферного (тобто завжди негативне).
Близько 0,3% О2, що міститься в артеріальній крові великого кола при нормальному РО2, розчинене в плазмі. Решта кількість перебуває в неміцному хімічному поєднанні з гемоглобіном (НЬ) еритроцитів. Гемоглобін є білок з приєднаною до нього железосодержащей групою. Fе + кожної молекули гемоглобіну з'єднується неміцно і зупинити з одного молекулою О2. Повністю насичений киснем гемоглобін містить 1,39 мл. О2 на 1 г Нb (у деяких джерелах вказується 1,34 мл). Повністю насичений киснем гемоглобін (НbО2) володіє більш сильними кислотними властивостями, ніж відновлений гемоглобін (Нb). У результаті в розчині, що має рН 7,25, звільнення 1мм О2 з НbО2 робить можливим засвоєння 0,7 мМ Н + без зміни рН; таким чином, виділення О2 надає буферна дія. Співвідношення між числом вільних молекул О2 і кількістю молекул, пов'язаних з гемоглобіном (НbО2), описується кривої дисоціації О2. НbО2 може бути представлений в одній з двох форм: або як частка з'єднаний з киснем гемоглобіну (% НbО2), або як обсяг О2 на 100 мл крові у взятій пробі (об'ємні відсотки). В обох випадках форма кривої дисоціації кисню залишається однією і тією ж.
Транспорт О2 з крові в ті ділянки тканини, де він використовується, відбувається шляхом простої дифузії. Оскільки кисень використовується головним чином в мітохондріях, відстані, на які відбувається дифузія в тканинах, видаються великими порівняно з обміном в легенях. У м'язової тканини присутність міоглобіну, як вважають, полегшує дифузію О2. Для обчислення тка...
