мати тільки тонічний або тільки клонический характер (зазвичай у дітей). У більшості випадків ЕЕГ відповідає ЕЕГ тонической і клонической стадії ГТКП. Миоклонические епілептичні напади - миоклонии, що викликаються епілептичним розрядом, також найбільш часто виникають у дітей і підлітків. Вони можуть бути як генералізованими, так і обмеженими, в зоні обличчя та верхньої кінцівки або втягують тільки одну або кілька кінцівок. Зазвичай епілептичні миоклонии мають кортикальному походження, у зв'язку з чим свідомість при них може залишатися збереженим. На ЕЕГ міоклонії відповідають спайки або поліспайкволни, іноді з подальшою повільною хвилею. Існує велика група різних форм міоклонічні епілепсії. Масивні миоклонии або м'язова атонія, що виникає в паузах між ними, можуть викликати падіння і травми дитини.
Абсанси. Іншим видом генералізованих епілептичних припадків є бессудорожние напади - абсанси. Цей вид припадків виникає зазвичай у дитячому віці. Під час нападу у хворого відсутня свідомість, поточна діяльність переривається, і він уподібнюється статуї з порожнім поглядом. Зазначена картина відповідає простому абсансу. Хворий не контактний, припадок їм не відчувається, тим більше, що він триває максимум 10-20 с. У ЕЕГ йому відповідає картина типового абсанса - генералізована, синхронна, симетрична спайк-хвильова активність - 3 Гц, сповільнюється в ході припадку до 2,5-2 Гц.
Складний абсанс - це простий абсанс плюс різні рухові феномени: наприклад, міоклонічні посмикування повік, мускулатури обличчя, м'язів пояса верхніх кінцівок (міоклонічний абсанс); елементарні автоматизми - бурмотіння, перебирання руками і т. п. (абсанс автоматизмов) або падіння, внаслідок вимикання постурального тонусу (атонічний абсансах). Електрофотографічний картина може відповідати типовому абсансу або атипового - генералізована, синхронна, іноді асиметрична за амплітудою, спайк-хвильова активність з частотою менше 3 Гц (2,5-1,5 Гц), іноді 4 Гц і більше.
Парціальні припадки. При парціальних припадках клінічно і електроенцефалографічні виявляється початок з активації груп нейронів обмеженої частини одного з півкуль. Клінічні прояви нападів служать маркером топіки епілептичного вогнища. При простих парціальних припадках свідомість збережена; прояв нападів досить елементарно. Так при осередках в руховій корі напади зазвичай характеризуються вогнищевими клонічними судомами в особі, кисті або стопі, відповідно топіку розташування вогнища - соматомоторним (моторний джексоновский) припадок. Є і сенсорний еквівалент такого нападу, а саме при пошкодженні сенсорної кори (постцентральна звивина), у вигляді фокальних парестезії відповідної локалізації соматосенсорний (сенсорний джексоновский) припадок. Іноді припадок починається з сенсорних порушень, до яких приєднуються моторні - сенсомоторний припадок.
Клонічні судоми можуть поширюватися на сусідні м'язові групи відповідно соматомоторним представництву м'язів в руховій корі (джексоновский марш), аж до вторинної генералізації.
Вогнища в премоторної корі проявляються нападами ністагму (епілептичний ністагм) або тонічного відведення очних яблук в протилежну сторону (окоруховий епілептичний припадок), або частіше поєднаним відведенням очних яблук і голови (адверсівних епілептичний припадок). Ці феномени можуть бути ізольованими або супроводжуватися поворотом тулуба (версівний епіл...
