наказ МОЗ Російської Федерації № 377 (в ред. Наказу № 706н) « про організацію зберігання в аптечних установах лікарських засобів і виробів медичного призначення »
Загальні вимоги до приміщень для зберігання лікарських засобів. Приміщення для зберігання лікарських засобів повинні бути оснащені приладами для реєстрації параметрів повітря (термометрами і гігрометрами). У приміщеннях для зберігання лікарських засобів розміщують відповідно до вимог нормативної документації, зазначеної на упаковці лікарського препарату, з урахуванням:
фізико-хімічних властивостей лікарських засобів,
Фармакологічних груп,
способу застосування (внутрішнє, зовнішнє),
агрегатного стану фармацевтичних субстанцій (рідкі, сипучі, газоподібні).
Окремо, в технічно укріплених приміщеннях відповідних вимогам Федерального закону № 3 «Онаркотіческіх засоби і психотропні речовини» зберігаються:
наркотичні та психотропні лікарські засоби,
сильнодіючі та отруйні лікарські засоби, які під контролем відповідно з міжнародними правовими нормами.
Стелажі (шафи) для зберігання лікарських засобів повинні бути встановлені таким чином, щоб забезпечити доступ до лікарських засобів, вільний прохід персоналу і, при необхідності, навантажувальних пристроїв, а також доступність стелажів, стін, підлоги для прибирання .
В організаціях і у індивідуальних підприємців необхідно вести облік лікарських засобів з обмеженим терміном придатності на паперовому носії або в електронному вигляді з архівацією.
При виявленні лікарських засобів з вичерпаним терміном придатності вони повинні зберігатися окремо від інших груп лікарських засобів спеціально виділеною і позначеної (карантинної) зоні.
Вироби медичного призначення слід зберігати окремо від лікарських засобів і по групах: гумові вироби, вироби з пластмас, перев'язувальні засоби та допоміжні матеріали, вироби медичної техніки.
Терміни придатності і особливості зберігання лекарственнихсредств і виробів медичного призначення Лікарські засоби повинні надходити в обіг тільки з інструкцією із застосування лікарського препарату для споживачів (листок-вкладиш), виданої в відповідно до Державного реєстру лікарських засобів, Державною фармакопеєю РФ і містить інформацію, в т. ч., про терміни придатності та умови зберігання лікарського препарату. На внутрішньої і зовнішньої упаковці готового лікарського препарату промислового виробництва має бути нанесено цифрове позначення серії виробництва та дати закінчення терміну придатності. Маркування та оформлення лікарського засобу, виготовленого в аптечному закладі, також повинні мати позначення дати та серії виготовлення, терміну придатності та попереджувальні етикетки. Для зберігання термолабільних лікарських засобів слід використовувати медичні холодильники з автоматичною терморегуляцією. Якщо використовуються побутові холодильники, слід поміщати в них термометр і вести журнал температурного режиму.
3.3 Організація роботи співробітників
Вимоги до персоналу аптечних організацій:
Фармацевтичні посади в аптечних організаціях займають фахівці - провізори або фа...
