МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ РФ
Федеральне державне бюджетне освітня установа вищої НАУКИ
В«Ставропольський ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТВ»
МЕДИКО-БІОЛОГО-ХІМІЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ
КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ, ФІЗИЧНОЇ І ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ
Курсова робота
на тему: Феноли: методи синтезу і хімічні властивості
Виконала: студентка III курсу, МБХФ,
групи Б1 Тараненко О.О.
Науковий керівник: к.х.н.
, доцент кафедри органічної,
фізичної та фармацевтичної хімії
Демидов О.П.
Ставрополь, 2011
Зміст
Введення
Теоретична частина
1. Способи отримання фенолів
2. Властивості фенолів
2.1 Кислотні властивості фенолів
2.2 Таутомерія фенолів
2.3 Етерифікація фенолів
2.4 Реакції електрофільного заміщення в ароматичному кільці
2.4.1 Галогенування фенолів
2.4.2 Нітрування фенолів
2.4.3 Сульфірованіе фенолів
2.4.4 нітрозірованія фенолів
2.4.5 Алкілування і ацилювання по Фриделю-Крафтс
2.4.6 формілювання фенолів
2.4.7 Конденсація фенолів з альдегідами і кетонами
2.4.8 Реакція Кольбе
2.4.9 азосочетания
2.5 Перегрупування Кляйзена
2.6 Окислення фенолів
Практична частина
1. 2,2 -дігідроскі-1, 1 -бінафтіл ( ? -бінафтол)
2. О-і п-нітрофеноли
Висновок
Список використаної літератури
Введення
Органічні сполуки, що містять атом гідроксилу, пов'язаний безпосередньо з атомом вуглецю ароматичного ядра, називаються фенолами.
Назва цього класу сполук походить від грецького слова В«феноВ» - В«несучий світлоВ». Для бензолу, вперше виділеного М.Фарадеем в 1825 році з світильного газу, було запропоновано дві назви бензол і В«феноВ», що відбиває його походження з світильного газу. О6щепрінятим стала назва бензол, a інша назва було використано для позначення радикала З 6 Н 5 .
Перший представник гомологічного ряду фенолів - окси-бензол C 6 H 5 OH називають зазви...
