чай просто бензолом або карболової кислотою.
В
Нумерацію починають від вуглецевого атома, пов'язаного з гідроксилом. Багато феноли зберігають тривіальні назви:
В
Зазвичай феноли являють собою тверді кристалічні речовини, але деякі алкілфеноли є рідинами (м-крезол). Сам фенол знаходиться при кімнатній температурі у твердому стані, його температура плавлення (43 В° C). Найхарактернішим властивістю фенолів є їх слабка кислотність, яка обумовлена ​​тим, що гідроксил пов'язаний c ненасиченим атомом вуглецю ароматичного ядра, тобто наявністю енольної угруповання-СН = С (ОН) -. Сам фенол - слабка кислота, (РКК = 10,0). Він утворює солі (феноляти) c їдким натром. p> За кількістю гідроксильних груп, пов'язаних з ароматичним кільцем феноли ділять на одноатомні, двоатомні і трьохатомні. Більшість має тривіальні назви:
В
Багатоатомні феноли дають всі характерні реакції фенолів, причому можуть брати участь у реакції все гідроксильнігрупи фенолу. Зі збільшенням числа гідроксильних груп молекула стає все менш стійкою до дії окислювачів. p> Метою даної курсової роботи є вивчення методів отримання і хімічних властивостей фенолів.
Завдання курсової роботи:
вивчення методів синтезу фенолів;
вивчення хімічних властивостей фенолів;
синтез бінафтола;
синтез про-і п-нитрофенолов.
Теоретична частина
. Способи отримання фенолів
Фенол і його гомологи утворюються при сухій перегонці дерева і у великій кількості - при перегонці кам'яного вугілля. Однак коксохімічне виробництво не може повністю задовольнити промислові потреби в фенолу. p align="justify"> Крім того, існує цілий ряд синтетичних методів отримання.
. Заміщення сульфогрупи на гідроксил
Найбільш старий промисловий метод отримання фенолів полягає в сплаві лужних арилсульфонати c твердими гідроксидом натрію або гідроксидом калію або з порівняно легкоплaвкой сумішшю цих гідроксидів при 300-350 В° С.
В В
Для отримання самого фенолу метод лужного плавлення в даний час не використовується, але він широко використовується для отримання 2-нафтола, резорцину, алізарину та інших фенолів.
В В
Отримання з ароматичних галоїдних сполук.
Феноли можна отримувати по Ульману дією їдких щeлoчeй нa ароматичні галоїдні з'єднання в присутності тонкого порошку міді, a також дією водяної пари при виcoкіх температурах і тиску або в присутності каталізаторів.
В
2. Заміщення диазогруппа на гідроксил
Універсальним методом заміщення аміногрупи на гідроксил в ароматичному ряду є диазотирование первинного аміну з подальшим розкладанням солі діазонію у в...
