justify"> Разова доза 0,25;
Добова доза (0,25 х 3) 0,75
Дози не завищені. Рецепт виписаний правильно, оформлений штампом і
печаткою лікувально - профілактичної установи «Для рецептів».
Паспорт письмового контролю
Лицьова сторона Зворотний бік
Дата № рецепта Барбітал 7,5pro injectionibus 24,9 Води для ін'екцій7,5 30 - (7,5 х 0,68)=24,9 мл
, 68 - коефіцієнт збільшення
Обь? м 30ml обсягу анальгіну.
простерилізувати
Приготував
Перевірив (підпис)
Технологія лікарської форми з теоретичним обгрунтуванням
У рецепті прописаний розчин речовини, добре розчинної у воді,
для парентерального застосування. Розчин готують масо - об'ємним способом в асептичних умовах (наказ МОЗ РФ № 308 від 21.10.97.) Для
забезпечення мінімального забруднення розчинів мікроорганізмами.
При розрахунку кількості води для ін'єкцій необхідно враховувати,
що концентрація анальгіну перевищує 3% і згідно з наказом МОЗ РФ №
від 21. 10. 97., необхідно враховувати коефіцієнт збільшення об'єму.
У асептичному блоці в стерильній підставці в 24,9 свіжоприготовленою води для ін'єкцій розчиняють 7,5 г анальгіну (сорти х. ч.). Приготований розчин піддають повному хімічному контролю, потім фільтрують через подвійний стерильний беззольний фільтр з позитивним грудочкою стерильної довговолокнистої вати. Можна для фільтрації використовувати скляний фільтр № 4. Розчин фільтрують у стерильний флакон об'ємом 50 мл з нейтрального скла. Укупоривают флакон стерильною гумовою пробкою і обкатують металевим ковпачком. Перевіряють розчин на прозорість, відсутність механічних включень, кольоровість. Потім розчин стерилізують в автоклаві при температурі 1200С 8 хвилин. Після стерилізації і охолодження розчин передають на контроль повторно.
Упаковка та оформлення
Флакон прозорого скла укупорено герметично гумовою пробкою
«під обкатку», наклеюють номер рецепта і етикетки: «Для ін'єкцій»,
«Стерильно», «Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці», «Берегти від дітей».
Оцінка якості
Аналіз документації. Наявні рецепт, паспорт письмового контролю і номер лікарської форми відповідають. Інгредієнти сумісні, дози анальгіну не завищені, розрахунки зроблені вірно.
Правильність упаковки та оформлення. Об'єк? М флакона з нейтрального скла відповідає об'єк? Му лікарської форми. Лікарська форма закупорена герметично. Оформлення відповідає МУ «Про затвердження єдиних правил оформлення ліків, що готуються в аптечних закладах (підприємствах) різних форм власності» від 24.07.97.
Органолептичний контроль. Безбарвна, прозора рідина.
Механічні включення відсутні.
об'єк? м лікарської форми 30 ± 1,2 мл, що відповідає нормам
допустимих відхилень (± 4%) за наказом МОЗ РФ № 305 від 16.10.97.
. 3 ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ з антибіотиками
Антибіотики - речовини, які продукують мікроорганізмами, вищими рослинами, тваринами тканинами в процесі їхньої життєдіяльності
і володіють здатністю надавати на мікроорганізми, найпростіші,
деякі віруси виборче бактеріостатичну дію. (Додаток 3)
Антибіотики характеризуються:
недостатньо високою стабільністю при зберіганні:
недостатньою кислотоустойчивостью, особливо пеніциліни;
порівняно коротким періодом напіврозпаду, що викликає необхідність їх прийому від 4 до 6 разів на день:
взаємодією антибіотиків з багатьма допоміжними речовинами;
поганий розчинністю ряду антибіотиків у воді і невисокою стабільністю їх водних розчинів;
термолабильностью, що виключає термічну стерилізацію;
можливістю прояву хімічної або фармакологічної несумісності при неправильному поєднанні антибіотиків з іншими лікарськими речовинами.
Біологічна активність антибіотиків виражається в одиницях
дії - ОД. За одиницю дії приймається мінімальна кількість
антибіотика, переважної розвиток тест-мікроорганізму в певному обсязі живильного середовища. Кількісне вираження ОД відрізняється у різних антибіотиків.
