знову перевіряють на відсутність забруднень. Далі флакон обкатують металевим ковпачком і проводять стерилізацію. Розчин стерилізують парою під тиском при температурі 121 ° С протягом 8 хвилин. Після стерилізації розчин знову перевіряють на відсутність механічних включень.
Упаковка та оформлення.
Флакон оранжевого скла оформляють етикеткою рожевого кольору «Очні краплі», на якій вказують номер аптеки, рецепта, дату виготовлення, П.І.Б. хворого, спосіб застосування. Наклеюють попереджувальні етикетки «Зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці», «Звертатися з обережністю». Оформлення відповідає МУ «Про затвердження єдиних правил оформлення ліків, що готуються в аптечних закладах (підприємствах) різних форм власності» від 24.07.97.Флакон опечатують і виписують сигнатуру (Наказ МОЗ РФ №
110 від 12.02.07.).
Оцінка якості.
Аналіз документації. Номер наявного рецепта, паспорти письмового контролю і номер лікарської форми ідентичні. Розрахунки проведені, вірно. Оформлення відповідає МУ «Про затвердження єдиних правил оформлення ліків, що готуються в аптечних закладах (підприємствах) різних форм власності» від 24.07.97.
Кольоровість. Приготовлені краплі безбарвні. Механічні включення відсутні.
Якість закупорювання. При перевертанні флакона розчин не підтікає, що свідчить про герметичності упаковки.
. 2 ІН'ЄКЦІЙНІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ
До ін'єкційним лікарських форм відносяться стерильні водні та неводні розчини, суспензії, емульсії і сухі тверді речовини
(порошки, пористі маси, таблетки), які розчиняють у стерильному
розчиннику безпосередньо перед введенням. Це специфічні лікарські форми, відомі під загальною назвою ін'єкції. (Додаток 3)
Види ін'єкцій.
Залежно від місця введення ін'єкції ділять на:
внутрішньошкірні, підшкірні, внутрішньом'язові, внутрішньовенні, внутрішньоартеріальне, спинномозкові, внутрішньочерепні, внутрішньочеревні, всередині-плевральні, внутрішньосуглобові та ін.
До ін'єкційним лікарським формам ставляться такі вимоги: відсутність механічних домішок, стерильність, стабільність, апірогенност', до окремих розчинів - ізотонічност', що вказується у відповідних нормативних документах або рецептах. Ін'єкційні розчини можуть бути ізогідрічнимі і Ізотонічність відповідно до вимог приватних статей.
Для реалізації зазначених вимог необхідне дотримання особливих умов приготування ін'єкційних лікарських форм, які
передбачають: вимоги до приміщення, виробничого обладнання, персоналу, лікарським та допоміжних речовин, розчинників, закупорно матеріалами, організації та проведення технологічних процесів (розчинення, стабілізація, фільтрація, стерилізація, пакування, маркування).
Найважливішою складовою частиною технологічного процесу всіх ін'єкційних лікарських форм є організація роботи в асептичних умовах і стерилізація.
Розчини для ін'єкцій готують відповідно до вимог ГФ, наказів МОЗ, інструкцій, НД.
Технологічний процес приготування розчинів для ін'єкцій складається з наступних стадій:
. Підготовчі роботи.
. Приготування розчину (стабілізація, ізотонування при необхідності).
. Фільтрування та фасування розчину.
. Стерилізація розчину.
. Контроль готової продукції.
. Оформлення.
Візьми: Розчину анальгіну 15% - 30 мл
простерилизуйте!
Дай. Познач. По 1 мл внутрішньом'язово 3 рази на день.
Rp .: Solutionis Analgini 25% - 30ml.!
Da. Signa: По 1 мл внутрішньом'язово 3 рази на день.
Властивості інгредіентов- білий або білий з ледь помітним жовтуватим відтінком
крупноігольчатий кристалічний порошок, легко розчинний у воді. (ГФ X, ст.57).
Інгредієнти сумісні.
Характеристика лікарської форми.
Рідка лікарська форма для ін'єкційного застосування, що представляє собою істинний розчин, до складу якого входить речовина списку Б.
Перевірка доз речовин списку А і Б і норм одноразової відпустки
Вищі дози анальгіну для внутрішньом'язового введення по ГФ X.
В. р. д. - 0,5
В. с. д. - 1,5
У 1 мл 25% розчину анальгіну міститься 0,25
