неможливо, то рухливу фазу модифікують добавкою 0,1-2% полярного модифікатора, наприклад тетрагидрофурана. Значно більш сильними модифікаторами є етиленгліколь і полигликоли з різною молекулярною масою (ПЕГ-200, ПЕГ-400, карбовакс 20 М). Іноді, наприклад при аналізі полікислот в диметилформамиде, потрібно добавка досить сильних кислот. Слід зазначити, що повністю усунути адсорбцію добавкою модифікаторів вдається не завжди. У таких випадках потрібно використовувати напівтверді гелі. Деякі полімери добре розчиняються тільки у високо полярних розчинниках (Ацетон, диметилсульфоксид і т.п.), несумісних зі стирол-дівінілбензольнимі гелями. При їх розділенні на жорстких сорбентах вибір розчинника проводять у відповідно до загальних принципів, викладених вище.
Інша ситуація має місце при проведенні ексклюзіонной хроматографії у водних середовищах. Через специфічні особливостей багатьох поділюваних систем (білки, ферменти, поліелектроліти та ін) і різноманітності застосовуваних сорбентів існує дуже багато варіацій складу рухомої фази для придушення різних небажаних ефектів. Спільними прийомами модифікації є добавка різних солей і застосування буферних розчинів з певним значенням рН. Зокрема, підтримку рН = <4 дає можливість придушити слабку іонообмінну активність силікагелів, обумовлену присутністю на їх поверхні кислих силанольних груп. Необхідна іонна сила рухомий фази досягається при концентрації буферного розчину 0,05-0,6 М; оптимальну концентрацію підбирають експериментально. Для запобігання іонообмінної сорбції катіонних сполук найбільш часто використовують такий активний модифікатор, як тетраметіламмонійфосфат при рН в‰… 3. Однак при поділі деяких білків можуть проявлятися гідрофобні взаємодії, у свою чергу ускладнюють ексклюзіонний механізм поділу. Ті ж ефекти іноді виявляються і при роботі з дезактивувати гідрофільними сорбентами. Для їх усунення до розчинника додають метанол. Іноді в водн ую рухливу фазу вводять полярні органічні розчинники, полигликоли, кислоти, підстави і поверхнево-активні речовини.
Література
1. Aleksandrov M.L. e. a./J. High Resol. Chromatogr. Commun, 1983, v. 6, No. 11, p. 629-631. p> 2. Yau W., Grinnard G., Kirkland /./J. Chromatogr., 1978, v. 149, p. 465. p> 3. Виленчик Л. 3. і dp./Високомол. з'єдн., 1980, т. А22, № 11, с. 2801-2804.
4. Нестеров В.В. і dp./Високомол. з'єдн., 1984, т. Б26, № 3, с. 163-167.
5. Benson J.R., Woo D. /./J. Chromatogr. Sci, 1984, v. 22, No. 9, p. 386 - 399. p> 6. Zdanov S.P. e. a./J. Chromatogr, 1973, v. 77, No. 2, p. 149-159. p> 7. Schlechter /./Anal. Biochem, 1974, v. 58, No. 1, p. 30. p> 8. Нефедов П.П. і dp./Високомол. соед, 1981, т. А23, № 5, с. 943-950.
9. Nakamura К., Endo R./J. Appl. Polym. Sci, 1981, v. 26, p. 2657-2664. p> 10. Іціксон Л.Б., Філіппов А.А.// В кн.: Ill Всесоюзний симпозіум з молекулярної рідинної хроматографії, те...
