тні спеціфічні ЛЗ, Які б запобігалі побічнім нефротоксичності реакціям або лікувалі їх (Пошуки в Цій Галузі галі не Вийшли за Межі експериментальних ДОСЛІДЖЕНЬ). Такий підхід (підтрімувальна терапія) з успіхом вікорістовується в онкологічній практіці при застосуванні вісокотоксічніх ЗАСОБІВ хіміотерапії [26,13].
Таким чином, небажана та токсична дія ксенобіотиків на функцію відільніх органів залішається й достатньо серйозною проблемою, что пов язано з різноманітністю проявів та відсутністю дієвіх ЗАСОБІВ терапії цієї патології. Тому СЬОГОДНІ Основним путем розв язання вказаної проблеми є раціональне Використання потенційніх нефротоксікантів, у тому чіслі й медикаментозного походження, а такоже поиск на лікарськіх ЗАСОБІВ для Зменшення або Усунення нефротоксічності.
нефротоксичності маркер пухлина нирка
Розділ II. Матеріали та методи
.1 Збір сечі у дослідних тварин
Збір сечі у дослідних тварин проводили вранці, натще, в умів індукованого діурезу Із Використання 1% водного НАВАНТАЖЕННЯ відповідно до методики опісаної Берхінім Є. Б. та Івановім Ю. І. у 1972 году [29].
2.2 Приготування плазми КРОВІ
одержании плазми крові.
Кров беруть натщесерце з вени ГОСТР сухою голка з широким діаметром, без шприца (для Запобігання гемолізу). При заборі КРОВІ Перші 5-6 крапель відкідають.
Для цілей Отримання плазми КРОВІ в пробіркі додаються літієву або натрієву Сіль гепарину в пропорції до что забірається в пробірку кров'ю 15-20 МО / 1 мл, что є гарантією повної інактівації згортання КРОВІ и НЕ спотворює досліджувані Параметри. Еритроцити зберігаються в Зразки КРОВІ до 8 годин. Чи не можна використовуват для проведення аналізів зразки КРОВІ, что зберігався больше 48 годин даже в умів холодильника (+4 ° С). Для Отримання якісного результату АНАЛІЗУ звітність,: негайно после взяття КРОВІ Обережно перевернути пробірку 5-7 разів для КРАЩА перемішування КРОВІ и гепарину. Плазма відділяється после центрифугування. Нормальні Швидкості центрифугування - 1000-1500G (2000-3000 про / хв). При необхідності допускається центрифугування з прискореного 4000G c крішечкою та до 12000G без кришки [2,30].
2.3 Метод визначення концентрації загально білку у сечі щурів
Визначення концентрації загально білку проводили за помощью діагностичних наборів реактівів виробництва «Філісіт-Діагностика» (Україна, Дніпропетровськ). Принцип методу Полягає у Реакції білків з пірогалоловім червоним / молібдатом Забарвлення комплекс. Інтенсівність Забарвлення реакційного Розчин прямо пропорційна концентрації білків в аналізуємому розчіні [5].
реактиви:
Монореагент:
, 0 ммоль / л пірогалолового червоного
, 040 ммоль / л молібдату натрію
Калібрувальній розчин альбуміну 1 г / л
Хлорид натрію 0,9%
Хід визначення:
Перед аналізом зразки свіжозібраної сечі центріфугувалі при 900 g и перевірялі рН. Визначення концентрації білку проводили згідно сх?? Ми, представленої в табліці 2.1.
Таблиця 2.1 Схема визначення білку в сеч...
