lign="justify"> Позначення: ГСТТ1 + гомо-або гетерозигота по ненульовому аллелю ГСТТ1.
ГСТТ1 - гомозигота по нульовому аллелю ГСТТ1
Як видно з таблиці, мета-аналіз дозволяє вивести усереднені дані без втрати інформативності. Для рівня значущості 0,05 (ймовірність помилки становить менше 5%) табличне значення?? становить 3, 841. Тільки значення?? для оцінки ризику захворюваності на рак підшлункової залози перевищує це значення [19].
З урахуванням нижнього значення довірчого інтервалу, значення ОШ, рівне одиниці, також перевищує лише значення, підрахована для раку підшлункової залози (Діаграма 1).
Діаграма 1 - Порівняння параметра ОШ з різних видів раку
Виходячи з розрахованих ОШ і??, можна сказати, що поліморфізм гена ГСТТ1 не робить впливу на ймовірність виникнення онкопатологій сечового міхура і яєчників, однак носійство нульового алеля цього гена збільшує ризик розвитку раку підшлункової залози.
Таким чином, можна зробити висновок про те, що люди, носії гомозиготного генотипу по нульовому аллелю ГСТТ1, входять до групи ризику по раку підшлункової залози.
Висновок
В останні роки роль генотипу у розвитку онкологічних та інших захворювань стає все більш очевидною. Доведено роль поліморфних генів у розвитку таких захворювань, як бронхіальна астма, хвороба Альцгеймера, спектра ракових захворювань.
В ході проведеного нами дослідження була поставлена ??аллелеспеціфічная ПЛР, за результатами якої було проведено аналіз зустрічальності нульового алеля гена ГСТТ1 серед пацієнтів з раком молочної залози і здорових людей - виявлена ??кореляція між поліморфним нульовим типом гена ГСТТ1 (генотип 0/0) і захворюваністю на рак молочної залози (ОШ - 37,5; ДІ - 35,07 - 39,93;?? - 14,73).
Також, з метою виявлення можливої ??ролі поліморфного гена ГСТТ1в розвитку інших онкопатологій, було проведено огляд статей, що містять дані поширеності поліморфних варіантів гена ГСТТ1 серед онкохворих. Дані досліджень були об'єднані і проаналізовані. За результатами мета-аналізу, поліморфізм по гену ГСТТ1 впливає на ризик виникнення раку підшлункової залози (ОШ - 2,11; ДІ - 1,91 - 2,31;?? - 57,47).
Таким чином можна говорити про те, що люди, гомозиготні по нульовому аллелю ГСТТ1 входять до групи ризику по раку молочної залози і раку підшлункової залози. Визначення поліморфізмів з різних генам Біотрансформації ксенобіотиків та формування груп ризику може допомогти при визначенні схильності до ряду захворювань, що допоможе спланувати профілактичні заходи, підвищити відсоток захворювань, виявлених на початковій стадії, і знизить смертностьот онкологічних захворювань.
Список використаних джерел
1. Спіцин, В.А., Макаров, С.В., Пай, Г.В., Бичковська, Л.С. Поліморфізм в генах людини, що асоціюються з біотрансформацією ксенобіотиків / Вісник ВОГіС, 2006, Том 10, № 1 Москва, Росія.
2. Christ-Hazelhof E., Nugteren D.H., Van Dorp D.A. Conversions of Prostaglandin Endoperoxides by Glutathione-S-Transferases and Serum Albumins.// Bioch. Bioph. Acta 1976, v. 450, pp. 450-461. Bioch. Bioph. Acta 1976
