chlorophyll (a) homologos by Wittig and Knoevenagel reaction with methyl pyropheophorbide (d). / / Tetragedron (1997) v. 53, № 31, p. 10677-10688.
Ломова Т. Н. Основи синтезу і механізми хімічних перетворень порфіринів та їх аналогів. Частина 1,2 Текст лекцій. Іваново 2007, с.78.
Smith KM, Goff DA, Simpson DJ Mesosubstitution of chlorophyll derivatives: direct rote for transformation of bacteriopheophorbides (d) into bacteriopheophorbides (c). / / J. Am. Chem. Soc. (1985) v. 107, p. 7946-4954
Додаток А
Положення і мультиплетність сигналів спектрів ПМР метілфеофорбіда а
Віднесення сігналовМетілфеофорбід а (літературні дані) 10-Н9, 48 (з 1Н) 5-Н9, 33 (з 1Н) 20-Н8, 58 (з 1Н) 3 (1)-Н7, 97 (д д, 1Н, 18,4 і 11,5 Гц) 3 (2)-Н (транс) 6,27 (дд 1Н, 17,8 і 1,4 Гц) 3 (2)-Н (цис) 6,17 (дд 1Н, 12,8 і 1,4 Гц) 13 (2)-СН 2 6,28 (з 2Н) 18-Н4, 48 (м 1Н) 17-Н4, 22 (м 1Н) 13 (4) - СН 3 3,91 (з 3Н) 12 (1)-СН 3 3,65 (з 3Н) 17 (4)-СН 3 3,59 (з 3Н ) 2 (1)-СН 3 3,40 (з 3Н) 7 (1)-СН 3 3,19 (з 3Н) 8 (1)-СН 2 3,61 (кв 2Н, 8,1 Гц) 17 ( 1), 17 (2)-СН 2 2,39-2,20 (м 4Н) 18 (1)-СН 3 1,84 (д 3Н, 7,2 Гц) 8 (2)-СН 3 1,68 (т 3H, 7,6 Гц) I-NH-III-NH-
Додаток Б
Положення смуг в ІЧ-спектрі (?, см - 1) метілфеофорбіда а
ОтнесеніеМетілфеофорбід а ? С=N (оксима)-Коливання хлоринового циклу «хлоринового смуга» 1624скелетние коливання хлоринового цікла1558 1504 1352 1300 776 Коливання винильной групи? пл (-СН 2 -) 1404? позапла (-СН 2 -) 990,916? C=С900Колебанія аліфатичних заступників? (-CH 3) 2964? (-CH 2 -) 2936? піхви (-CH 2 -) 1455? as (-CH 3) 1438 Коливання кето-групи в екзоцікле? C=О1706Колебанія кето-групи в екзоцікле? С=О1476? as С=О1224? s С=О1036? s (СH 3 в Соос H 3) 1372 Коливання карбоксильної групи? С=О -? ОH (уш. смуга)-NH смуга в хлоринового цікле3412
