> а масою 70 мг. Будова отриманого з'єднання підтверджено даними ПМР-та ІЧ-спектроскопії (додаток А, додаток Б).
Висновки
1. Проведено аналіз літератури по реакціях відновлення метілфеофорбіда а .
2. Відпрацьована методика виділення похідних хлорофілу а з спіруліни.
3. Методом колонкової хроматографії виділений метілфеофорбід а . Структура отриманого з'єднання підтверджена методом ІЧ-і ЯМР-спектроскопії.
Список використаної літератури
1 Kenner GV, Mac Combie SW, Smith KM Pyrrols end related compounds. Part XXIV. Separation and oxidative degradation of chlorophyll derivatives.// J. Chem. Soc. Percin Trans 1 (1973) p. 2517-2523.
Smith KM, Bushell MJ, Rimmer J, Unsworth JF Bacteriochlorophylls (c) from Chloropseudomonas etilenium. Comparation and NMR studies of the pheophorbides and derivatives. / / J. Chem. Soc. (1980) v 102, p. 2437-2448
Seely GR The structure and chemistry of functional groups. In The chlorophylls / / ed. By L. P. Seely and C.R. Vernon, N-Y., Acad. Press (1966) p. 67-108
Миронов А. Ф. Розробка сенсибілізаторів другого покоління на основі природних хлорофілів.// Росс. Хім. Журн. (1998) № 5, с. 23-26
Mironov AN, Efremov AV, Efremova OA, Bonnet R. Novel chlorines with?-lacton ring. / / Mendeleev Commun. (1997) p. 244-245
6 Abraham RJ, Rowan AE, Smith NN, Smith KM NMR spectra of the porphyrins. Part 42. The synthesis and aggregation behavior of some chlorophylls analogous.// J. Chem. Soc. Perkin Trans 2 (1993) p. 1047-1059
Osuka A., Wada U., Shinoda S. Covalently linked pyropheophorbide dimmers as model of thr special pair in the photosynthetic reaction center.// Tetragedron (19960 v. 52., № 12, p. 4311-4326
Fuscher R., Engel N., Henseleler A., ??Gossauer A. Synthesis of chlorophyll (a) labeled at C (32) from pheophorbide (a) methyl ester.// Helv. Chem. Acta (1994) v. 77, p. 1046-1050
Smith K. M., Bisset J. M.F., Bushell M.J. partial synthesis of optically pure methyl bacteriopheophorbides (c) and (D) from methyl pheophorbides (a).// J. Org. Chem. (19800 v. 45, p. 2218-2224
Tamiaki H., Miyatake T., Tanicaga R. Self-aggregation of synthetic zinc chlorines possessing invers keto-hydroxyl groups. / / Tetragedron Lett. (1997) voll. 38, № 2, p. 267-270.
Mettath S., Shibata M., Alderfer JL, Seng MO, Smith KM, Rein R., Dougherty TJ, Pandey RK Synthesis and spectroscopic properties of novel benzochlorines derived from chlorophyll (a). / / J. Org. Chem. (1998) v. 63, p. 1646-1656.
Бажанова, Н.В., Маслова, Т.Г., Попова, І.А., Попова, О.Ф., Сапожников, Д.І., Ейдельман, З.М. За участю Чорноморського, С.М. і Меніцкій, Я.М. Пігменти пластид зелених рослин і методика їх дослідження.- М.-Л.: Наука, 1964. - 120 с.
Порфірини: структура, властивості, синтез./Под ред. Н.С. Еніколопяна - М.: Наука, 1985. - 334 с.
Wasielewski MR, Johnson DJ, Neimczuc MP, Gaines Gl, ONeil MP, Svec WA Chlorophyll-porphyrin heterodimers with orthogonal?-Systems: solvents polarity dependent photophysics. / / J.Am. Chem. Soc. (1990) v. 112, p. 6482-6488.
Tamiaki H., Kouba M. Synthesis of...
