ерія повинна бути з закінчуються терміни придатності.
Перевірку показників на відповідність вимогам нормативної документації здійснюють у першу тимчасову точку, як мінімум одну проміжну, а також в останню тимчасову точку пропонованого терміну придатності розкритого лікарського препарату.
Аналіз лікарського препарату проводять за всіма показниками нормативної документації, які можуть змінюватися в процесі зберігання (за винятком показників, зміни по яких у процесі зберігання не можуть відбуватися в бік погіршення якості), і обов'язково повинні включати контроль на мікробіологічну чистоту або стерильність.
фармацевтичний упаковка тара блістер
Висновок
Таблетки випускаються в різній упаковці, розрахованої для придбання хворими або лікувальним закладом. Застосування оптимальної упаковки - основний шлях запобігання зниження якості таблетованих препаратів при зберіганні. Тому вибір виду упаковки і пакувальних матеріалів вирішується в кожному конкретному випадку, залежно від фізико-хімічних властивостей речовин, що входять до складу таблеток.
В даний час до інноваційних досягнень в галузі фармацевтичної упаковки можна віднести нещодавно з'явилася нову форму так званих картонних «розумних» гаманців SmartWallet. Така форма упаковка є особливо зручною, коли при прийомі ліків потрібне дотримання певного режиму дозування і важливо не пропустити час прийому ліків. Опитування показали, що пацієнти (особливо літні люди) очікують від фармацевтичної упаковки простоти в обігу, зрозумілих інструкцій-вкладишів і меншого розміру упаковки. У цьому сенсі гаманець?? Твечает всім цим вимогам
Ми переконалися, що існує множина різноманітність упаковок. Первинна упаковка повинна забезпечувати тривале збереження лікарської форми. Виходячи з цього до матеріалу первинної упаковки, контактує з лікарським препаратом, пред'являються особливі вимоги газо - і паронепроникності, хімічної індиферентності, міцності, стійкості до температурних впливів, світлонепроникності, бар'єрної стійкості до мікроорганізмів і ін
Список літератури
1.Пріказ Мінпромторгу Росії від 14.06.2013 N 916 «Про затвердження Правил організації виробництва і контролю якості лікарських засобів» (Зареєстровано в Мін'юсті Росії 10.09.2013 N 29938) [1]
2.Меньшутіна Н.В., Мішина Ю.В., Алвес С.В., Гордієнко М.Г., Гусєва Є.В. Інноваційні технології та обладнання фармацевтичного виробництва.- Т.2-М.: Видавництво БІНОМ 2013-480 с. [2]
. Чуєшов В.І. та ін Промислова технологія ліків: [Підручник. У 2-х т.] [3]
. Упаковка готових лікарських засобів: навчальний посібник для самостійної роботи студентів до вивчення курсу «Технологія готових лікарських засобів / під ред. Л.І. Громової. - Спб.: Вид-во СПХФА, 2011 - 102 с. [4]
