="justify"> Інноваційна блістерна упаковка «tropical packaging» винайдена фірмою Alcan Packaging. Сформована при холодній температурі тонка металева пластинка скріплюється з термоформуючі блістером, забезпечуючи тим самим високий ступінь захисту продукту від вологи, кисню повітря, світла та інших зовнішніх факторів.
Упаковка «tropical packaging» може використовуватися для додаткового маркування продукту.
Така технологія забезпечує стійкість до високих і низьких температур і високий ступінь захисту від підроблення продукції.
«Шоколадна» упаковка для таблеток, розроблена дизайнером Лео Йу Чун Понг, виконана у вигляді плитки шоколаду.
Для додаткової зручності на кожному «шматочку шоколаду» вигравірувано назва дня тижня. Це підвищує точність дотримання режиму прийому медикаментів, що особливо важливо для літніх людей. «Плитка» розділена на кількість днів тижня, а в останньому восьмому відсіку знаходиться спеціальне пристосування для полегшення розламування таблетки.
Проблемі упаковки лікарських препаратів в даний час приділено багато уваги. На ринку представлена ??велика кількість фірм, що займаються розробкою і впровадженням нових технологій фасування і упаковки медикаментів. Виробники прагнуть до раціонального використання пакувальних матеріалів для зниження виробничих витрат і поліпшення якості продукції.
Огляд новітнього обладнання показав високий рівень конкуренції на ринку пакувальних машин, прагнення виробників поєднати всі стадії процесу виробництва таблеток для повної його автоматизації, що призведе до збільшення виробничої потужності.
. Вплив упаковки на стабільність [2]
Стабільність - здатність лікарського засобу зберігати хімічні, фізичні, мікробіологічні і біофармацевтичні властивості в певних межах протягом терміну придатності.
Зміни якості лікарського препарату можуть бути викликані взаємодією лікарського засобу та системи упаковки, що включає укупорочні засоби. Якщо для рідких лікарських препаратів (крім тих, що знаходяться в запаяних ампулах) не можна виключити відсутність взаємодії, то в випробування на стабільність включають зразки в перевернутому або горизонтальному положеннях (тобто зразки, які контактують з закупорювальних засобів, наприклад, пробкою) поряд з вертикально установленими зразками для визначення впливу матеріалу укупорочного засоби (пробки) на якість лікарського препарату. Результати експериментальних досліджень повинні фіксувати всі поєднання різних систем упаковки (закупорювання), аналізованих лікарських засобів.
Для лікарських засобів в багатодозові упаковці крім стандартних даних, необхідних для традиційної упаковки одноразового використання (наприклад, флакона), заявник повинен провести випробування, що підтверджують їх здатність витримати умови повторюваного відкривання і закривання і при цьому збереження якості і ефективності лікарського засобу протягом усього терміну застосування.
До основних чинників, який впливає на лікарський препарат після відкриття упаковки відносяться: мікробне забруднення і фізико-хімічна деградація.
У дослідження стабільності лікарських препаратів після розтину первинної упаковки слід включати не менше двох серій; при цьому, принаймні, одна с...
