ивність нижче, ніж в денні години, що не відповідає поводженню нічних тварин. Можливо, це пов'язано з тим, що 5 - хвилинний перегляд відеозапису протягом 2-х годин не достатній, щоб виявити зміни активності тварин упродовж доби.
Малюнок 4 - Добова динаміка рухової активності щурів, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні; * - Достовірні відмінності між дослідної і контрольної групами, критерій Манна-Уїтні, p lt; 0.05
Малюнок 5 - Добова динаміка числа актів груминга, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні; * - Достовірні відмінності між дослідної і контрольної групами, критерій Манна-Уїтні, p lt; 0.05
Під впливом зниженого геомагнітного поля спостерігається тенденція до збільшення кількості агресивних взаємодій в обох експериментах. Можливо, цей ефект пов'язаний з інгібуванням серотонінергіческімі системи, так як гіпогеомагнітного середу викликала збільшення кількості струшувань головою у щурів.
Під впливом ГГМУ протягом 10 доби спостерігається більш різкі добові коливання рухової активності дослідних тварин.
. 2 Ритмічна складова поведінки щурів під впливом ГГМУ
У добовій динаміці числа бодрствующих тварин (малюнок 7) дослідної групи осіннього експерименту спостерігається 24-годинний ритм, а в контролі близький до нього 23,33-годинний ритм. Так само, в досвіді виявлений 14- і 20-годинний ритми, а в контролі 12-годинний ритм.
Малюнок 6 - періодограма бодрствующих щурів, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні.
У дослідній групі тварин весняного експерименту виявлені 12,00-; 20,00-; 24,00-; 40,00- годинні ритми, в контрольній групі тварин близькі до них 11,80-; 19,66-; 23,60-; 39,33- часові періоди числа бодрствующих тварин.
У добовій динаміці міжіндивідуальних взаємодій (малюнок 7) в осінньому досвіді у дослідній групі тварин простежується 12-годинний, 24-годинний і 36-годинний ритми міжіндивідуальних взаємодій. У контрольній групі тварин спостерігається 36-годинний, 20-годинний і 23-годинний ритми.
У весняному досвіді у дослідній групі щурів виявлені 12,00-; 20,00-; 24,00-; 60,00-; часові періоди, а в контрольній групі - 11,80-; 19,66-; 23,60-; 39,333-годинні періоди числа міжіндивідуальних взаємодій.
Малюнок 7 - періодограма міжіндивідуальних взаємодій, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні.
У добовій динаміці рухової активності (малюнок 8) в осінньому експерименті у дослідній групі тварин виявлено 18-годинний і 20-годинний ритм. У контрольній групі тварин простежується 12-годинний і 23,33- годинний ритм.
У весняному досвіді у дослідній групі тварин простежуються 12,00-; 20,00-; 24,00-; 40,00-; 60,00-годинні ритми, а в контрольній групі тварин виявлені близькі до них 11,80-; 19,66-; 23,60-; 39,33-; 59,00-годинні періоди загальної рухової активності.
Рисунок 8 - періодограма загальної рухової активності, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні.
У добовій динаміці числа актів грумінгу (малюнок 9) в 25-добовому експерименті у дослідній групі виявлено 24-годинний ритм, а в контрольній групі близький до нього 23,33-годинний ритм. Крім цього, в дослідній групі простежується 18-годинний ритм, а в контролі 14- і 20-годинний ритми.
Рисунок 9 - періодограма груминга, ліворуч - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні.
У 10-добовому експерименті у дослідній групі виявлені 12,00-; 24,00-; 40,00- годинні ритми, а в контрольній групі близькі до них 11,80-; 19,66-; 23,60- і 39,33- годинні ритми числа актів груминга.
В осінньому досвіді у дослідній групі виявлені 18-годинний, 28-годинний і 48-годинний ритми, в контрольній групі виявлені 18-годинний і 20-годинний ритми.
У весняному досвіді у дослідній і контрольній групах тварин простежуються 16,85-; 19,66; 59,00- і 118,00- годинні ритми числа струшувань головою.
Рисунок 10 - періодограма струшування головою, зліва - 25-добовий експеримент, проведений восени, праворуч - 10-добовий експеримент, проведений навесні.
Аналіз ритмічної складової поведінки щурів показав, що у дослідній групі обох експериментах...
