ити, у одного- міокардіодистрофія і пневмофиброз спостерігався у жодного хворого.
Серед обстежених переважали чоловіки (94%). У всіх пацієнтів був позитивний HLA - У 27. Всі пацієнти були зі 2-3 їй ступенем активності захворювання. У всіх пацієнтів діагностована II-III рентгенологічна стадія захворювання. Перебіг захворювання повільно - прогресуюче, у 2-х пацієнтів швидко прогресуюче.
При дослідженні ефективності і переносимості Ремикейда (пацієнти 1 підгрупи): після першого введення Ремикейда у більшості пацієнтів відзначався швидкий позитивний ефект, достовірно покращилися всі досліджувані клініко-лабораторні показники (ЧВС, ЧБС, ранкова скутість, показники ШОЕ , зменшення інтенсивності болів за ВАШ). У пацієнтів відзначена достовірна позитивна динаміка по функціональним тестам, індексом DAS 28І відповіді за критеріями АКР. Через 24 тижнів (6 місяців) лікування ІНФ зниження індексу активності BASDAI на 50% встановлено у 1-го пацієнта, через 48 тижнів лікування ІНФ зниження індексу активності BASDAI на 50% встановлено у 5-ти пацієнтів. Після третього ін'єкції за критеріями АКР 20% поліпшення спостерігалося у 1-го хворого, після 6-й ін'єкції за критеріями АКР 20% поліпшення спостерігалося у 5-ти хворих. Зменшилася активність захворювання, що визначається за індексом ASDAS: у всіх 6-ти стала помірною. Встановлено достовірне збільшення обсягу рухів у хребті після 24 тижнів терапії. До кінця дослідження достовірно покращилася проба Томайера у порівнянні з вихідними значеннями: з 14,3 до 6,1. Покращились значення хребетного індекс: з 16 до 22.9. Відзначена виражена позитивна лабораторна динаміка. У 1 групі ІНФ зафіксовані зниження ШОЕ з 45,8 до 6,8, підвищення гемоглобіну з 109,5 до150,1. Переносимість препарату була задовільною у всіх пацієнтів. Клінічна ремісія була досягнута у 1-го пацієнта, у 5-ти активність хвороби стала помірною. Застосування Ремикейда у хворих на анкілозуючий спондиліт, надають швидкий позитивний клініко-лабораторний ефект, і дозволяє домогтися зниження активності захворювання. Побічним явищем було підвищення рівнів печінкових ферментів - у 2-х пацієнтів у групі. Rg картина залишилася без динаміки.
Дослідженні ефективності і переносимості Хуміра (пацієнти 2 групи). До 14 тижня дослідження у пацієнтів відзначався хороший позитивний ефект, достовірно покращилися всі досліджувані клініко-лабораторні показники (ЧВС, ЧБС, ранкова скутість, показники ШОЕ). Через 6 місяців лікування ГМБ зниження індексу активності BASDAI на 50% встановлено у всіх пацієнтів. Після 5-й ін'єкції за критеріями АКР 20% поліпшення спостерігалося у обох хворих. Зменшилася активність захворювання, що визначається за індексом ASDAS: стала низькою у 2-ої групи. Встановлено достовірне збільшення обсягу рухів у хребті після 14 тижнів терапії. До кінця дослідження достовірно покращилася проба Томайера у порівнянні з вихідними значеннями: з 11,7 до 3,2. Покращились значення хребетних індекс: з 8,4 до 23,5. Відзначена виражена позитивна лабораторна динаміка. У 2 групі ГМБ зафіксовані зниження ШОЕ з 23,5 до 4,5 підвищення гемоглобіну з 102,3 до 139,4. Переносимість препарату була задовільною у всіх пацієнтів. Активність хвороби знизилася у 2-х пацієнтів. Застосування Хумірою у хворих надають позитивний клініко-лабораторний ефект, і дозволяє домогтися зниження активності захворювання. Найбільш частим побічним явищем відзначалося підвищення рівнів АЛТ, АСТ - у 2-х пацієнтів, у 1-го пацієнта була інфекція верхніх дихальних доріг. Rg картина залишилася без динаміки в порівнянні з Rg картиною до лікування ГІБТ. При дослідженні ефективності і переносимості Актемра (пацієнти 3 групи): у хворих з раннім АС (тривалість захворювання до 2-х років, у дослідженні брав участь один хворий.) Після другого введення ТЦЗ у 1-го пацієнта відзначався швидкий позитивний ефект, достовірно покращилися всі досліджувані клініко-лабораторні показники (ЧВС, ЧБС, ранкова скутість, показники ШОЕ). Через 3 місяці лікування ІНФ зниження індексу активності BASDAI на 50% встановлено у 2-х пацієнтів. Після п'ятого ін'єкції за критеріями АКР 20% поліпшення спостерігалося у 2-х хворих. Зменшилася активність захворювання, що визначається за індексом ASDAS: у 1го стала низькою і у 1-го помірною. Встановлено достовірне збільшення обсягу рухів у хребті після 6 місяців терапії. До кінця дослідження достовірно покращилася проба Томайера у порівнянні з вихідними значеннями: з 11,7 до 3,2. Покращились значення хребетного індекс: з 8,4 до 23,5. Відзначена виражена позитивна лабораторна динаміка. У 3 групі ТЦЗ зафіксовано зниження ШОЕ з 23,5 до 4,5, підвищення гемоглобіну з 123,3 до 139,4. Переносимість препарату була задовільною у всіх пацієнтів. Клінічна ремісія була досягнута у 1 пацієнта, у 2-го активність хвороби стала помірною. Застосування Актемри у хворих раннім АС роблять швидкий позитивний клініко-лабораторний ефект, і...
