чих, нестійкий до кислот. Більшість дослідників відзначали відсутність видимої капсули у лістерій. Однак, C.W. Smith J.F. Metzger/303 /, використовуючи іммуноцітологіческому, електронно-мікроскопічні та гістохімічні методи досліджень вказали на наявність у них мукополісахаридної капсули.
Показовою особливістю лістерій є чітко виражена рухливість клітини. Специфіка прояву рухливості у лістерій/диференційний призна?? від бешихових бактерій/пов'язана з наявністю джгутиків І.А.. Бакулов, З.Н. Меньшикова, Л.Г. Астапович. В.М. Котляров/23 /, Н.Д. Константинова, К.Н. Шлигін/102 /. При температурі 22 ° С лістерії мали 1-8 джгутиків, при температурі 37 ° С основна маса клітин позбавлена ??їх і лише 1-15% мали 1-2 джгутика. Відповідно, всі культури вивчених штамів володіли активної рухливістю при температурі 22 ° С, при температурі 37 ° С вона відсутня або була слабовираженной /З.Н. Меньшикова, 143 /.
Лістерія особливої ??примхливістю до живильних середовищ не відрізняється. Вони ростуть на звичайних живильних середовищах з досить широким діапазоном рН/5,6-9,0 /. Найбільш сприятливими слід визнати середовища з рН 7,2-7,4, що містять гліцерин, глюкозу, сироватку крові, а також печінкові середовища. Кращою живильним середовищем є мясопептонний печінковий агар і бульйон з додаванням 1% глюкози і 2% гліцерину/45, 109, 131 /.
На МПА в першу добу зростання спостерігаються дрібні, слизові, круглі, прозорі при минаючому або молочно-білі в падаючому світлі, опуклі колонії.
На МПБ лістерії спочатку викликають рівномірне помутніння середовища; при струшуванні пробірки помітні муарові хвилі, грубіші, ніж при зростанні бешихових бактерій. На 5-7 день бульйон просвітлюється і на дні утвориться слизовий осад, який при струшуванні піднімається у вигляді кіски. Плівки і пристінкового кільця не утворюється.
При посіві уколом на МТЖ лістерії дають повільний ріст у вигляді вузлуватої нитки або смужки з невеликими відростками. Розрідження желатини не настає.
Свежевиделенние культури лістерії продукують розчинна, фильтрующийся b-гемолізини, здатний руйнувати еритроцити людини, коня, великої рогатої худоби, овець, кролів/92 /.
Листерии, на думку більшості дослідників, за біохімічними-ферментативним властивостям, належать до малоактивним видам бактерій. Вони не утворюють індолу, аміаку, не відновлюють нітрати в нітрити, які не згортають і не пептонізіруют молоко, яке не гідролізують сечовину. Постійною ознакою лістерій, який в числі інших може бути використаний для цілей диференціації їх від ерізіпелотріксов, є каталазная активність/22, 236 /./Листерии здатні ферментувати, з утворенням кислоти/без газу/глюкозу, рамнозу, саліцин, левулезу, але не змінюють середовище з дульцітом, манітом, арабінозою, ізуліном, сорбітом/22 /.
Для біологічної діагностики лістеріозу використовують білих мишей, морських свинок, кроликів, степових зозулястих. Зараження доцільно проводити интрацеребрально, внутрішньовенно або підшкірно. В.В. Сливи, В.Ф. Фомічов/208/розробили інтракраніальний/внутрішньочерепної/метод зараження білих мишей. Введення 100 клітин лістерій забезпечує 100% загибель мишей протягом 3-10 днів.
За даними І.А. Бакулова з співавт./21 /, найбільш зручним об'єктом для постановки біопроби на лістеріоз при підшкірному введенні виявилося степові пеструхи, чутливість яких до збудника лістеріозу перевищувала чутливість мишей в 100000 разів.
Для диференціації збудника лістеріозу від бактерій пики свиней і визначення вірулентності виділених культур рекомендована кон'юнктивальне проба, яка полягає в нанесенні випробуваної культури на кон'юнктиву ока морської свинки або кролика. Специфічним для лістерій є розвиток/через 2-3 дня/гнійного кон'юнктивіту, який переходить у кератит; нерідко відбуваються генералізація інфекцій і тварина гине. На цінність і високу специфічність кон'юнктивальної проби вказують багато дослідників/51, 137 /.
Прижиттєва діагностика лістеріозу пов'язана, в першу чергу, з розробкою серологічної діагностики, заснованої на тому, що в крові хворих тварин накопичуються різні антитіла/аглютиніни, преціпітіни, комплементсвязивающіе антитіла /. Їх накопичення відбувається в різні терміни після початку захворювання і характеризує певний стан організму.
Частіше за інших використовується реакція аглютинації/РА /, яка застосовується як для ідентифікації культур за допомогою специфічної агглютинируют сироватки, так і для прижиттєвої діагностики шляхом дослідження сироватки крові за допомогою специфічного антигену. Дані літератури щодо специфічності РА з лістеріозна антигеном суперечливі. Деякі дослідники вважають її досить специфічною та придатною для лабораторної діагностики лістеріозу/146, 172, 206 /, інші ...
