х генів, а після цього секвенування (визначення точної послідовності нуклеотидів в молекулі ДНК). Першим геном, який вдалося локалізувати, став ген дальтонізму, картірован в статевій хромосомі в 1911 році. До 1990 року число ідентифікованих генів досягло 5000, з них картірованних 1825, секвенувати - 460. Вдалося локалізувати гени, пов'язані з найтяжчими спадковими хворобами, такими, як хорея Гентінгтона, хвороба Альцгеймера, м'язова дистрофія Дюшена, кістозний фіброз та ін
Таким чином, проект дослідження геному людини має колосальне значення для вивчення молекулярних основ спадкових хвороб, їх діагностики, профілактики та лікування. Слід звернути увагу на те, що за останні десятиліття в індустріально розвинених країнах частка спадкових хвороб в загальному обсязі захворювань значно збільшилася. Саме спадковістю обумовлена ​​схильність до ракових і серцево-судинних захворювань. У Значною мірою це пов'язано з екологічною ситуацією, із забрудненням навколишнього середовища, так як багато відходи промисловості та сільського господарства є мутагенами, тобто змінюють людський генофонд. Враховуючи сучасний рівень розвитку генетики можна припустити, що наукові відкриття майбутнього дозволять шляхом зміни геному адаптувати людини до несприятливих умов зовнішнього середовища. Що ж стосується боротьби з спадковими захворюваннями, то їх лікування шляхом заміни хворих генів на здорові здається реальним вже зараз. Все це означає, що людина отримає можливість не тільки змінювати живі організми, а й конструювати нові форми життя. У зв'язку з цим виникає цілий ряд серйозних питань. p> На мій погляд одним з найбільш важливих питань є питання про використання генетичної інформації в комерційних цілях. Незважаючи на те, що й учасники проекту HUGO, і представники міжнародних організацій, зокрема ЮНЕСКО, одностайні в тому, що будь-які результати досліджень з картування і секвенированию геному повинні бути доступні всім країнам і не можуть служити джерелом прибутку, приватний капітал починає грати все більшу роль у генетичних дослідженнях. Коли з'явилася програма HUGO, виникли так звані геномні компанії, які зайнялися самостійно зайнялися розшифровкою генома. Як приклад можна навести американську організацію під назвою Institute of Genomic Research (TIGR) або компанію Human Genome Sciences Inc. (HGS). Між великими фірмами йде запекла боротьба за патенти. Так у жовтні 1994 Крек Вентер, глава вищезгаданої компанії TIGR, про тому, що в розпорядженні його корпорації знаходиться бібліотека з 35000 фрагментів ДНК, синтезованих за допомогою РНК на генах, отриманих лабораторним шляхом. Ці фрагменти порівняли з 32 відомими генами спадкових захворювань. Виявилося, що 8 з них повністю ідентичні, а 19 гомологічних. TIGR виявився володарем надзвичайно цінної наукової інформації, але його керівники заявили, що хімічну будову всіх послідовностей з цієї бібліотеки засекречено і буде зроблено надбанням гласності тільки в тому випадку, я...
