місного компонента на основі простого поліефіру окису пропілену лапролу 564 і поліізоціанату при масовому співвідношенні 1: 1,1.
В якості деструктуючих агентів (ТАК) використовувалися гидроксилсодержащие сполуки, що входять до основного складу виробничої композиції. У разі СКУ-ОМ такими були суміш ПЕБА і ОМ. Для руйнування ЕППУ використовували суміш N, N, N ', N' - Тетрагидроксипропиленэтилендиамина (торгова марка Лапрамол 294) і лапролу 5003. Для ЖППУ використовували лапролу 564. Масові співвідношення СКУ-ОМ: ТАК = 60: 40, ЕППУ: ТАК = 40: 60 і ЖППУ: ТАК = 40: 60 були обрані експериментально, виходячи з максимального кількості відходів і мінімуму ТАК.
Гліколіз проводили в колбі із пристроєм, що при температурах 120, 150 і 180 оС. У колбу завантажували ТАК, доводили температуру до заданого рівня і безперервно вводили подрібнений ПУ.
Хімічна структура продуктів гліколізу досліджувалася методом ІЧ-спектроскопії. ІЧ-спектри реєструвалися в області 4000-400 см-1 на спектрометрі Specord 75 IR. Використовувалися зразки у вигляді краплі затиснутою між склом КBr. p> Зміст гідроксильних і аминних груп визначалося хімічними методами [4-6].
Фізико-механічні показники вихідних і вторинних ПУ визначалися згідно стандартам ІСО.
ІЧ-спектроскопічний аналіз продукту гліколізу СКУ-ОМ показав наявність смуг поглинання, характерних для уретанових ((3340, 1735, 1535, 780см - 1), сложноефірой (1735 см - 1) і гідроксильної (3460 см - 1) груп. Наявність зазначених груп дозволило припустити, що продукт гліколізу представляє собою суміш біфункціональних по ВІН - групам поліолів і уретанполіолов, що утворюються в результаті каталітичного гліколізу аллофанатних, складноефірних і уретанових фрагментів (мал., реакції 1,3,4).
Оскільки в ТАК входить ОМ в реакційних кількостях, то поряд з гликолизом, не виключена можливість протікання феноліза зазначених груп, яка призводить до утворення моно - і навіть не функціональних по ВІН - груп сполук.
Найважливішим технологічним параметром, що дозволяє контролювати процес гліколізу, є вміст у системі гідроксильних груп (СОН). Встановлено, що СОН в гліколізате після незначного зниження, пов'язаного з поглибленням деструктивних процесів, 1,8%. Зазначене Вё 1,7 ~ через 16 годин при 120 оС стабілізується на рівні значення фактично відповідає змісту ОН-груп у вихідному поліефірі.
З огляду на те, що отриманий гліколізат має близьке будова і параметри з ПЕБА застосовуваного для синтезу ливарних монолітних ПУ, з'явилася можливість його використання в якості частини поліольного складовою при отримання каучуку СКУ-ОМ. Динаміка зміни фізико-механічних показників СКУ-ОМ, отриманих з застосуванням вторинного поліолу показує досить високий рівень міцності показниках аж до 20% вмісту ПУ відходів (табл.1).
Наступним об'єктом хімічної деструкції служили ЕППУ і ЖППУ. Руйнування зазначених ПУ можливо за рахунок гліколізу аллофанатних, біуретових, у...
