ретанових і сечовини груп. В результаті утворюються сполуки з кінцевими гідроксильними і амінними групами (рис., реакції 1,2,4,5). Вивчення залежності десть.) Іtсодержанія в продуктах гліколізу ОН - і NН2-груп від часу (температури (Тдест.) руйнування показало, що в "м'яких умовах" (120 оС) йде утворення тільки гідроксильних груп, концентрація яких закономірно знижується з плином часу і надалі виходить на плато. Для систем 8,5% мас., а для ~ (ЕППУ + лапролу 5003 + Лапрамол 294) це значення становить 9,8% мас. Дані значення близькі до кількості ОН-груп ~ (ЖППУ + лапролу 564) - спочатку поставляються сумішшю лапролу 5003 і Лапрамола 294 (9,4% мас) і лапролу 564 - (10,2% мас.). Видимий тенденція може мати місце тільки у разі гліколізу аллофанатних, біуретових і уретанових груп (мал., реакції 1,2,4), що призводять до утворення гідроксилвмісних сполук. підвищення десть.). У перші часиtтемператури призводить до зміни залежності СОН = f деструкції спостерігається незначне плато, яке переходить в досить різке падіння значень СОН. Період досягнення постійних значень СОН зменшується зі збільшенням Тдест. Рівень же плато незалежно від Тдест. залишається постійним і його значення відповідають СОН продуктів гліколізу при 120 оС. Подальше десть призводить до одночасного зменшенням концентрації ОН-груп іtувеліченіе зростанню вмісту в гліколізате NH2-груп за рахунок розпаду сечовини зв'язків ППУ (реакція 5). При цьому сумарна концентрація ВІН - і NН2-груп у системі, в силу обмінного характеру процесів гліколізу і амінолізу, залишається постійною.
Рекомендується використовувати в якості вторинних поліолів продукти гліколізу ППУ в період виходу значень СОН на рівень постійних значень.
ІЧ-спектри вторинних поліолів на основі ЕППУ і ЖППУ свідчать про наявність смуг поглинання відповідних гідроксильної (3400-3500 см-1), уретанових (1725-1730, 1515-1535 і 770 см-1), сечовини (1610-1620 см-1), простий ефірної (1090-1110 см-1) і ізоціануратной (1420 см-1), у разі поліолу на основі ЖППУ, груп. Присутність у спектрах цих смуг дозволяє охарактеризувати вторинні поліол на основі системи (ЕППУ + лапролу 5003 + Лапрамол 294) як суміш лапролу 5003, Лапрамола 294 і простих поліолів, що містять у своїй структурі уретанові і сечовинні зв'язку, вторинний поліол на основі системи (ЖППУ + лапролу 564) як суміш лапролу 564 і поліолів з уретановими, сечовини і ізоціануратнимі групами.
Отримані вторинні поліоли були апробовані в якості гідроксилвмісних компонентів у синтезі клейових і герметизуючих композицій [7,8]. Зокрема, міцності клейових з'єднань на відрив і зсув зразків сталь 3-сталь 3, виконані композицією на основі вторинного поліолу (ЕППУ + лапролу 5003 + Лапрамол 294) з вмістом 40 мас. ч. відходів ЕППУ, відповідно становлять 21 МПа і 12 МПа. Цей клей може успішно конкурувати з існуючими уретановими клеями конструкційного призначення.
Література
1. А.С. № 679603...
