упеня безводного розчинників і силікагелю, на поверхні може вийти мономерна плівка фази (моношар) або ж полімерна (чим більше води, тим вище ступінь полімеризації). Властивості мономерній і полімерних плівок з різним ступенем полиме-
різаціі помітно різняться. Нарешті, гідрофільних силанольних групи, що знаходяться на поверхні вихідного силікагелю, до яким прищеплюється фаза, не можуть через просторових ускладнень бути повністю заміщені, наприклад, диметилоктадецилсилильными групами: в самих жорстких умовах щеплення вдається замістити приблизно половину силанольних груп. Що залишаються гідрофільних силанольних групи вдається повністю усунути навіть у процесі так званого остаточного покриття поверхні силікагелю (В«енд кеппінгаВ»), коли використовують молекули більш активного низькомолекулярного силану (зазвичай триметилхлорсилан). Силанольних групи на поверхні такого прищепленого сорбенту можуть взаємодіяти з деякими компонентами проби і в деяких випадках бути основним фактором, відповідальним за утримування. Нерідко вони діють не безпосередньо, а через посередництво малих поляризованих молекул розчинника (метанолу, води), сольватованих сіланола-ними групами. У деяких випадках, коли в утримуванні речовини беруть участь як щеплені, так і гідрофільних силанольних групи, це призводить до утворення хвостів піків.
Цікаво простежити, як виробники сорбентів змінювали свої програми у міру розвитку уявлення про хімії поверхні щеплених сорбентів і про роль силанольних залишкових груп. Наприклад, фірма В«ВатманВ» спочатку випускала тільки один сорбент виду ОДС - партісіл ОДС, який був одним з перших з'явилися у продажу звернення-фазних сорбентів і широко застосовувався. Однак вміст вуглецю в ньому становило лише 5%, і ступінь покриття поверхні становила 50% від можливою. Далі був випущений партісіл ОДС-2, який містив вже 15% С, але ступінь покриття поверхні збільшилася тільки до 75%, тобто покриття сталі отримувати більш щільне, і плівка стала полімерної. Останнім з'явився партісіл ОДС-3, що містить 10% вуглецю, однак зі ступенем покриття 95%. Це досягнуто за рахунок того, що прищеплена фаза стала мономерній і остаточне покриття проводилося додатково. Аналогічно партісілам ОДС випущені сферісорби ОДС і ОДС-2, Р-сили С18 двох типів (В«високої щеплення В»іВ« низької щеплення В»). Ті ж виробники сорбентів, які з'явилися на ринку пізніше і використовували технологію, що враховує недоліки старих сорбентів і технологій їх отримання, як правило, відразу випускали сорбент з максимальним покриттям поверхні мономірним шаром фази, а для усунення залишкових силанольних груп користувалися остаточним покриттям.
У початківця хроматографіста відразу виникає питання: чому виробники не замінюють старий сорбент, який начебто гірше, на новий, а випускають новий додатково? Другий питання, так само природно виникає: якщо є нові, досконаліші сорбенти з поліпшеною хімією поверхні, то чому продовжують виробляти і купувати старі сорбе...
