ревматизм, системний червоний вовчак, дерматоміозит, ювенільний ревматоїдний і хронічний артрити, дерматоміозит, склеродермія, вузликовий періартеріїт. Поліморфна або геморагічний висип можлива при будь-якому із зазначених захворювань, але найбільш часто ГВ доводиться диференціювати з синдромом Стілла, вузликовим періартерііта і системний червоний вовчак. p align="justify"> При хворобі (синдромі) Стілла як варіанті ювенільного хронічного артриту відзначається лихоманка, збільшення ЛУ, гепато-, спленомегалія, шкірними папульозними і геморагічними висипання, суглобовий синдром (артралгії, рідше артрити). Можливе ураження внутрішніх органів: нирок (гломерулонефрит), легень (інтерстиціальна пневмонія), серця (міокардити). Для аналізу ПК характерні нейтрофільний лейкоцитоз, збільшення ШОЕ. p align="justify"> субсепсіс Віслера - Фанконі є особливою формою ювенільного хронічного артриту і являє собою стан, який характеризується гіперпластичної реакцією лімфатичної системи на попередню сенсибілізацію організму антигенами або їх продуктам. Захворювання починається гостро з високої, іноді гектической температури, можуть дивуватися суглоби з нестійким больовим синдромом. Характерним вважається ураження шкіри у вигляді поліморфної висипки. Нерідко в патологічний процес залучаються нирки. Відносно рідко і майже виключно в ранньому дитячому віці спостерігається В«стілловскійВ» варіант захворювання, коли поряд з яскравими суглобовими ураженнями в дебюті захворювання відзначається залучення в патологічний процес внутрішніх органів, причому, типовим вважається генералізоване збільшення ЛУ, печінки і селезінки. Характерно збільшення ШОЕ, підвищення рівня сіалових кислот, високий рівень СRP, диспротеїнемія за рахунок збільшення альфа-2 і гамма глобулінів. p align="justify"> Системний червоний вовчак характеризується полісистемності поразки. Симптоми даного захворювання різноманітні і включають в різних поєднаннях ураження шкіри (щільні екзантеми, опуклі еритематозні плямисті зміни з кератіноіднимі лусочками і утворенням фолікулів, екзантема в результаті гіперінсоляції), артрити, серозити (плеврит, перикардит), неврологічні розлади (судомні напади, психози), гематологічні синдроми (гемолітична анемія, імунна тромбоцитопенія). Для показників лабораторних методів дослідження ПК характерне збільшення ШОЕ, можливі анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія в різних поєднаннях, антитіла до ДНК, Sm - антитіла, антинуклеарні антитіла, вовчаковий антикоагулянт. p align="justify"> Синдром Лайєлла є важким дерматозом неясної етіології з лихоманкою. На шкірі великі еритематозні плями, які набувають синюшний колір, з переходом у бульбашки, потім епідерміс відшаровується (як при опіку II ступеня). Подібні висипання з'являються також на слизових. Після відшарування епідермісу утворюються ерозії. У ПК - лейкоцитоз. Часто приєднується нефрит. p align="justify"> Синдром Стівена - Джонсона клінічно проявляється гострим захворюванням шкіри і слизових оболонок з високою т...
