, методи клітинної інженерії дозволяють об'єднувати різні типи клітин. Злиття клітин, що належать до різних біологічних видів, називається соматичної гібридизацією. Сутність соматичної гібридизації полягає в отриманні синтетичних культур шляхом злиття протопластів різних видів організмів. Для злиття клітин використовують різні фізико-хімічні і біологічні методи. Після злиття протопластів утворюються багатоядерні гетерокаріотіческіе клітини. Надалі при злитті ядер утворюються сінкаріотіческіе клітини, що містять в ядрах хромосомні набори різних організмів. При розподілі таких клітин in vitro утворюються гібридні клітинні культури. В даний час отримані і культивуються клітинні гібриди "людина Г— миша", "людина Г— щур "і багато інших.
У гібридних клітинах, отриманих з різних штамів різних видів, один з батьківських геномів поступово втрачає хромосоми. Ці процеси інтенсивно протікають, наприклад, в клітинних гібридах між мишею і людиною. Якщо при цьому стежити за яких-небудь біохімічним маркером (наприклад, певним ферментом людини) і одночасно проводити цитогенетичний контроль, то, врешті-решт, можна пов'язати зникнення хромосоми одночасно з біохімічним ознакою. Це означає, що ген, який кодує цю ознаку, локалізована в даній хромосомі. p align="justify"> Додаткова інформація про локалізацію генів може бути отримана при аналізі хромосомних мутацій (делеций).
.4 Біохімічні методи
Все різноманіття біохімічних методів ділиться на дві групи:
а) Методи, засновані на виявленні певних біохімічних продуктів, обумовлених дією різних алелів. Найлегше виявляти аллели щодо зміни активності ферментів або щодо зміни якого-небудь біохімічного ознаки. p align="justify"> б) Методи, засновані на безпосередньому виявленні змінених нуклеїнових кислот і білків за допомогою гель-електрофорезу в поєднанні з іншими методиками (блот-гібридизації, авторадіографії).
Використання біохімічних методів дозволяє виявити гетерозиготних носіїв захворювань. Наприклад, у гетерозиготних носіїв гена фенілкетонурії змінюється рівень фенілаланіну в крові. p align="justify"> Методи генетики мутагенезу
Мутаційний процес у людини у людини, як і у всіх інших організмів, веде до виникнення алелей і хромосомних перебудов, що негативно впливають на здоров'я.
Генні мутації. Близько 1% новонароджених хворіють внаслідок генних мутацій, з яких частина знову виниклі. Темп мутування різних генів у генотипі людини неоднаковий. Відомі гени, які мутує з частотою 10-4 на гамету на покоління. Однак більшість інших генів мутують з частотою, в сотні разів меншою (10-6). Нижче наведені приклади найбільш частих генних мутацій у людини (табл. № 5.см.пр.)
...
