Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Колігативні властивості розбавлених розчинів

Реферат Колігативні властивості розбавлених розчинів





> і розрахувати значення осмотичного тиску розчину.

За допомогою методу кріометріі можна визначати сумарну моляльну концентрацію всіх речовин, що містяться в біологічних рідинах


,

а також ступінь дисоціації слабких електролітів і ізотонічний коефіцієнт Вант-Гоффа.


Колігативні властивості розчинів електролітів. Ізотонічний коефіцієнт Вант-Гоффа

осмос Колігативні розчин дифузія

Закони Вант-Гоффа і Рауля справедливі для ідеальних розчинів, тобто таких, в яких немає хімічної взаємодії між компонентами розчину, а також не відбувається дисоціація або асоціація частинок розчиненої речовини. Для даних систем експериментально знайдені і теоретично розраховані величини Росм., Dtкіп., Dtзам., Збігаються. p> Реальні розчини електролітів за своїми властивостями відрізняються від ідеальних.

Так для розчинів електролітів експериментально знайдені значення перерахованих вище величин завжди більше, ніж розраховані за законами Вант-Гоффа і Рауля. Тобто, розчини електролітів на практиці ведуть себе так, як ніби вони містять більше частинок розчиненої речовини, ніж це випливає з їх аналітичної концентрації. Виходячи з цього, Вант-Гофф запропонував для розчинів електролітів при теоретичному розрахунку Росм., Dtкіп., Dtзам., Використовувати поправочний коефіцієнт i, який отримав назву коефіцієнта Вант-Гоффа або ізотонічного коефіцієнта:


Росм. = ICRT; Dtкіп. = IEm; Dtзам. = IKm; = ic1. br/>

Ізотонічний коефіцієнт показує у скільки разів реальне число часток розчиненої речовини більше ніж теоретично очікуване (якщо припускати, що речовина в розчині присутній тільки у вигляді молекул).

Для ідеальних розчинів електролітів i> 1.

Коефіцієнт Вант-Гоффа показує також у скільки разів спостережуване дослідне значення Росм., Dtкіп., Dtзам., більше теоретично обчисленого, тобто:


В 

Причину відхилення розчинів електролітів від законів Рауля і Вант-Гоффа вперше пояснив шведський вчений С. Арреніус. Він показав, що електроліти за рахунок дії молекул розчинника розпадаються на іони. Цей процес призводить до збільшення реального числа частинок розчиненої речовини. p> Максимально значення ізотонічного коефіцієнта (imax) для будь-якого електроліту буде при цьому дорівнює числу іонів, які утворюються при повній дисоціації його молекули (або формульної одиниці), тому що саме в стільки разів зросте число часток електроліту в розчині.

Сванте Арреніус (1859 - 1927). Шведська физикохимик, основні роботи якого присвячені вченню про розчини і кінетиці хімічних реакцій. Він отримав Нобелівську премію з хімії в 1903 році за створення теорії електролітичної дисоціації. Також їм була розроблена одна з найбільш відомих теорій кислот і підстав. Однак, ще більшу популярність мають його роботи в галузі хімічної кінетики. С. Арреніус висловив думку, що реакційними є не всі, а тільки активні молекули. ...


Назад | сторінка 12 з 13 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Розчини електролітів
  • Реферат на тему: Класи неорганічних речовин. Розчини електролітів. Розміри атомів і воднев ...
  • Реферат на тему: Колігативні властивості розчинів, їх роль у повсякденному житті
  • Реферат на тему: Теорії розчинів. Закон Рауля і Генрі
  • Реферат на тему: Дослідження реакцій в розчинах електролітів