Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Експериментальне дослідження активації системи згортання ферментами фібринолізу

Реферат Експериментальне дослідження активації системи згортання ферментами фібринолізу





трації ТПА час затримки фібринолізу експоненціально зростає. br/>В 

Рис.9. Залежність параметрів LagTimeFibrinolysis, LagTimeCoagulation і FibrinolysisTime від концентрації ТПА (n = 3). br/>

Час лізису згустку мінімально при концентраціях ТПА 2.5-30 мкг/мл. При зміні концентрації в меншу сторону час лізису зростає з причини зростання лаг тайму. При зміні концентрації в більшу сторону час лізису також зростає. p align="justify"> При додаванні тромболітичної препарату час затримки згортання зменшується з 120 сек до 70-80 сек і залишається на даному рівні у всьому діапазоні концентрацій ТПА (0.75-40 мкг/мл).

Якщо аналізувати динаміку зміни фронту хвилі фібринолізу залежно від часу, то можна побачити, що фронт фібринолізу зупиняється тим раніше, ніж вища концентрація ТПА. Фронт зупиняється в момент спонтанної активації згортання за обсягом. При концентраціях ТПА менш 5мкг/мл спонтанне згортання в експериментах за 90 хвилин не спостерігається, фронт фібринолізу не зупиняється (рис.10). br/>В 

Рис.10. Положення фронту фібринолізу при різних концентраціях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типові криві). br/>

У контрольних експериментах (без додавання тромболітичні препаратів) максимальна інтенсивність монотонно зростає (Рис.11). При додаванні ТПА максимальна інтенсивність спочатку зростає, через 2-3 хвилини досягаючи максимума. Потім інтенсивність починає спадати (включається система фібринолізу). Інтенсивність падає протягом часу, поки в плазмі не почалась спонтанне згортання. Чим вище концентрація ТПА, тим швидше починається спонтанне згортання (рис.12, рис.13). Далі, інтенсивність зростає до певного рівня і зберігається незмінною протягом усього експерименту. br/>В 

Рис.11. Динаміка значень максимальної інтенсивності при різних концентраціях ТПА: 0, 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типові криві). br/>
В 

Рис.12. Положення фронту коагуляції при різних концентраціях ТПА: 5, 10, 20, 30, 40 мкг/мл (типові криві). br/>В 

Рис.13 Залежність моменту мінімальної інтенсивності від концентрації ТПА.


Просторова динаміка фібринолізу при клінічних концентраціях різних тромболітичні препаратів


У даній постановці експерименту використовувалася урокиназа в кінцевій концентрації 180 МО/мл, стрептокіназа - 200 МО/мл, ТПА - 20 мкг/мл [53], [54].

Вимірялися параметри LagTimeCoagulation, LagTimeFibrilonysis, FibrilonysisTime і FibrilonysisSpeed.

Найбільше час затримки активації системи фібринолізу (параметр LagTimeFibrilonysis) спостерігається в експериментах із урокіназою (7 хв), в експериментах з ТПА та стрептокіназою значення даного параметра в кілька разів нижче - 1,5 і 2 хвилини відповідно. Час руйнування згустку (FibrilonysisTime) для всіх тромболітиків коливається на рівні 5....


Назад | сторінка 12 з 20 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Причини згортання НЕПу
  • Реферат на тему: НЕП: сутність, протиріччя, причини механізму згортання
  • Реферат на тему: Згортання крові
  • Реферат на тему: Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання
  • Реферат на тему: Вчення про системі згортання крові. Гемофілія