пригнічує ріст Aspergillus niger при концентрації 10 мкг/мл.
Таким чином, варіюванням радикалів у атома кремнію можна отримати кремнійорганічні аміни як з широким спектром, так і з селективним фунгістатичну дію.
Особливого значення набуло використання кремнійорганічних фунгіцидів для захисту оптичних приладів від руйнування пліснявими грибами в кліматичних умовах тропіків. Для цього на поверхню матеріалу наносять хемосорбірованную полнорганілсілоксановую плівку, що володіє Фунгістатичні властивостями, определяющимися присутністю активних груп в органічних радикалах, пов'язаних з атомом кремнію. Існують два способи отримання таких покриттів.
Перший заснований на обробці оптичних деталей органілхлорсіланами, що містять в органічному радикалі атом фтору, наприклад: (3,3,3-тріфторпропіл) тріхлорсіланом, біс (3,3,3-тріфторпропіл) діхлорсіланом, метил (октафторбутіл) діхлоренлапом, або тріалкоксісілілалкіламмоніевимі солями. Утворені при цьому на поверхні матеріалу фторорганілсілоксановие плівки затримують ріст спор цвілевих грибів протягом 4 місяців (в лабораторних умовах), а на деяких деталях - протягом більше півтора років (в умовах субтропіків).
Другий спосіб передбачає покриття поверхні скла плівкою поліорганілсілоксана, що містить функціональні групи (кратні зв'язки, аміно-, ціано, епоксігруппи), здатні реагувати з відповідними органічними, елементоорганічні і неорганічними сполуками з утворенням фунгістатичну активність покриттів. Так, полісилоксанової поверхнева плівка, що містить миш'як і не обростає пліснявими грибами протягом 3-6 місяців, може бути отримана після попередньої обробки поверхні скла
- (оксірапілметоксі) пропив (тріетоксі) сіланом за схемою: Покриття, що утворюється при дії парів йоду на скло, оброблене вінілтріхлорсіланом, також затримує ріст цвілі протягом 3-5 місяців.
Особливо надійні плівки?-метоксі-?-ацетоксімеркуретіл- силоксан і? метокси-у-ацетоксімеркурпропілсілоксана, одержувані в результаті дії метапольмого розчину ацетату ртуті на скло, оброблене вініл- або аллілтріхлорсіланом. Вони не змінюють оптичних властивостей скла, поєднуються з прояснюючим і вологозахисними покриттями і не уражаються пліснявими грибами як в умовах, що імітують вологі тропіки, так і в природних умовах субтропіків протягом півтора років.
Для отримання стійких фунгістатичних плівок замість вініл- і аллілтріхлорсілана можна використовувати 2- (циклопропіл) пропілтріхлорсілан. Тріалкіл (тріорганісілілацілоксі) станпани R3Si (СН2) п COOSnR і тріалкіл (тріорганілсілілалкілтіо) Станнаєв R3SiCH2SSnR 3 також володіють значною фунгіцидною активністю. Їх добавки до полісилоксанової смолі Ф - 9 в концентрації 0,1-0,5% протягом тривалого часу перешкоджали поразці грибами покриттів на її основі.
3.4 Бактеріостатична активність
Ряд кремнійорганічних сполук володіє певною бактеріостатичну активність. До них відносяться диметил біс (2,4-діоксіфеніл) силан (СН3) 2Si [С6Н3 (ОН2)] 2, Рімет (оксиметил) силан кремнійорганічні похідні алкенілпіранолов і піперідолов тремтіли (гексіпіл) силан і тремтіли (фенілетініл) силан (CH3) 3SiC =CR (R=C4H9, С6Н5), кремнійорганічні ацетиленові аміни
R3SiC=CCH2NR 2, діалкіламііоалкіловие ефіри кремнійвміщуваних карбонових кислот R3SiC6H4COOCH2СН2 NR2 HCI, кремнійсодержащіе амінокислоти R3SiCH2 (CH2) n) NHCHRCH2COOH, кремнійсодержашіе ефіри N-азірідінілкарбонових кислот (RO) 3Si (СН2) 3ООССН2СН2 NCH2CH2, ціклосілтіани (R2SiS) n, тріалкіл силани R3Si (CH2) nSCH2NR 2, тріалкіл Станнаєв R3SiCH2SSnR3, тріалкіл Станнаєв R3Si (CH2) nCOOSnR3, ртуть і фосфорсодержащие силоксани, пентахлорфеноксісілани (C6CIO) nSiR4-n, (CH2) n [Si (ОС6СI) 3 ] 2, комплекс метілсіліконат калію з саліцилової кислотою, тріалкілсілілфенетіламіни R3Si (СН2) nC6Н4СН2СН2NН2 (л=0,1), 4-хіноліламіноалкілсілани, 9-акріділаміноалкілсілани, 1-імідазолілметілсілани, 1-сілатрами, 1-сілатрани, 3-аміпопропілсілани і силоксани, кремнійсодержащіе амонієві солі і кремнійорганічні похідні хлорамфеніколу, пеніциліну і лінкоміцину [8].
Введення органілсілільних груп в молекули органічних сполук в ряді випадків підвищує їх бактеріостатичну активність. Так, наприклад, біс (оксифеніл) діалкілсілани володіє більшою бактеріостатичну активність по відношенню до S. aureus, ніж фенол. Введення тріметілсілільной і тріметілсілілметільной груп у параположении фенілетіламіна в кілька разів підвищує його активність по відношенню к.S. aureus і Е. coli (бактеріостатичну дію при цьому все ж залишається невисоким - ефективні дози не перевищують 100 мкг/мл). Моно- і бістріметілсіліловие ефіри хлорамфеніколу більш активні по відношенню до Paslereulla mullocida, ніж хлорамфенікол. Крім того, вони не настільки гіркі. Заміщення ацетиленового водню N-...
