gn="justify"> Висновки на чолі 4
Розроблено факультативний курс з органічної хімії «анілін в синтезі гетероциклічних сірковмісних сполук».
Розроблений курс сприяє більш глибокому вивченню студентами гетероциклічних сполук та їх синтезу і формує у них мотивацію прилучення до дослідницької та пізнавальної діяльності.
Курс включає в себе 2 лекційних заняття, практичне заняття та семінар.
Висновок
Синтезовано раніше неописані N-арил - 1,5,3-дітіазонани, 1,5,3-дітіазекани і 1,5,3-дітіазаціклоундекани ціклоамінометілірованіем? ,?-дітіолов за допомогою N, N-біс (метоксиметил) -N-аріламінов за участю каталізаторів на основі d- і f-елементів.
Встановлено, що N-арил - 1,5,3-дітіазонани утворюються з виходом 76-97% при взаємодії N, N-біс (метоксиметил) -N-аріламінов з 1,4-бутандітіолом під дією каталізатора Sm (NO 3) 3? 6H 2 O /?-Al 2 O 3.
Розроблено метод селективного синтезу N-арил - 1,5,3-дітіазеканов з виходом 75-82% і 1,5,3-дітіазаціклоундеканов з виходом 82-90% ціклоамінометілірованіем 1,5-пентандітіола і 1,6-гександітіола N, N-біс (метоксиметил) -N-аріламінамі у присутності Sm (NO 3) 3? 6H 2 O /?-Al 2 O 3.
Встановлено, що триразове застосування гетерогенного каталізатора Sm (NO 3) 3? 6H 2 O /?-Al 2 O 3 не призводить до істотного зниження виходу цільових N-арил - 1,5,3-дітіазонанов, 1,5,3-дітіазеканов і 1,5,3-дітіазаціклоундеканов.
Розроблено факультативний курс з органічної хімії «анілін в синтезі гетероциклічних сірковмісних сполук».
Література
1.Eds. Y. Inoue, G.W. Gokel. Cation Binding by Macrocycles. Marcel Dekker. New York. 1990.
2.R.M. Izatt, K. Pawlak, J.S.Bradshaw, R.L. Bruening. Thermodynamic and kinetic data for macrocycle interactions with cations and anions//Chem. Rev., 1991, 91, один тисячі сімсот двадцять одна p
.A.T. Yordanov, D.M. Roundhill. Solution extraction of transition and posttransition heavy and precious metals by chelate and macrocyclic ligands//Coord. Chem. Rev. 1998. 170, 93 p.
.K. Gloe, H. Graubaum, M. Wust, T. Rambusch, W. Seichter. Macrocyclic and open-chain ligands with the redox switchable trithiadiazapentalene unit: synthesis, structures and complexation phenomena Coord. Chem. Rev. 2001. 222. 103 p
.P. Bushlmann, E. Pretsch, E. Bakker. Carrier-based ion-selective electrodes and bulk optodes. 2. Ionophores for potentiometric and optical sensors.// Chem. Rev. 1 998, 98, тисячі п'ятсот дев'яносто три p
6.B. Valeur, I. Leray. Design principles of fluorescent molecular sensors for cation recognition. // Coord. Chem. Rev. 2000. 205. 3 p.
.M.C. Feiters. In comprehensive Supramolecular Chemistry. Pergamon Press. Oxford. 1 996, 9. 267 p
.Pelissand D., Louis R., Ligands macrocycliques pentadendates.// Tetrahedron Lett.- 1972.- №45.- Р. 4589-4592.
9.Dietrich B., Lehn JM, Sauvage JP Oxathia-macrobicyclic Diamines and their Gryptates.// Chem. Commun.- 1970.- Р. 1055-1056.
10.Dietrich B., Lehn J.M., Sauvage J.P. Diaza-polyoxa-macrocycles et macrobicycles.// Tetrahedron Letters.- 1969.- №34.- Р. 2885-2888.
11.Lehn J.M. Пат. США 396975611976 С.А.- 1976.- v.85.- Р. 160192.
12.Weber E., Voctle E. Advances in the Chemistry of Sulphur-containing Macroheterocycles.// Ann. Chem.- 1976.- С. 891.
13.Вартанян С.А., Акопян Т.Р., Паронікян В.Г., Нові підходи в синтезі фурансодержащіх макрогетероциклів.// Арм. Хім. ж.- 1978.- т. 31.- С. 349
14.Лукяненко Н.Г., Богатський А.В., Попков Ю.А., Синтез макроциклічних амідоефірові амідотіоефіров на основі похідних? -оксі- і? -тіокіслот.// ХГС.- 1980.- №4.- С. 306-309.
.Tabushi J., Okino H., Kuroda Y., Containing two of nitrogen, oxygen or sulfur atoms.// Tetrahedron Letters.- 1976.- №48.- Р. 4339-4342.
16.Ямонтайте А.А., Красильникова Г.К., Кільдішева О.В. Реакції і N-ацілірованная етиленімін з тіоуксусной кислотою і сірководнем//ХГС.- 1974.- №4.- С. 510-514.
17.Кнутов В.І., Бутін М.К., Воронков М.Г., Синтез похідних 11,12-бензо - 3,4- (4,5-діметілбензо) - 1,6-дітіа - 9 , 4-діазаціклогексадека - 3,11-диена//ХГС.- 1980.- №7.- С. 123-127.
18.Воронков М.Г., Кнутов В.І., Бутін М.К., Баннікова О.Б. Синтез нових хіральних N, S-вмісних макрогетероциклів.// ХГС.- 1974.- С. 1228.
.M. S. Chande, Meera H. Uchil, P.A. Barve. Regioselective N-alkylation for the Synthesis of Novel Aminotriazolophanes. Heteroatom Chem., 2006, 17, 4, 330-336.
.G.R.Khabibullina, V.R. Akhmetova, M.F. Abdullin, T.V. Tyumkina, L.M. Khalilov, A.I. Ibragimov. Multicomponent reactions of amino alcohols with CH2O and dithiols in the synthesis of 1,3,...
