Сполука другий Механізм БУВ бі в значній мірі вігідніше raquo ;, бо гальмував ПОЛ пролонгуючім антиоксидантом НЕ супроводжується его незворотнім Руйнування, загальновізнано вважаті природні антиоксиданти інгібіторамі вільнорадикальних реакцій [14].
Компоненти АОС характеризуються спеціфічною дією на Різні ланки ВРО. Існують ферменти, Які направлено утілізують АФК (супероксиддисмутаза - СОД, каталаза, пероксидази), продукти ПОЛ, Які пріймають доля у розвитку ВРО (глутатіонпероксідазі - ГП), и Токсичні продукти ВРО (глутатіон - S - трансферази - ГТ). До цього годині ще не виявлено компонента АОС, Який бі спеціфічно утілізував OH. При цьом захист клітінніх структур від пошкоджуючої Дії АФК, Які продукують Всередині Клітини (ендогенні АФК) i тихий, Які діють ззовні (екзогенні АФК) організуються різнім чином. У Першу Черга це пов язано з нездатністю АФК пронікаті крізь мембрану. У результате екзогенні АФК всегда діють на клітіну только опосередковано через стімуляцію ПОЛ в плазматічній мембрані [59]. У мембранних структурах Активність в якості антіокісніків у ціх Сполука покладів від їх розчінності в ліпідах [14].
Захист від пошкодження екзогеннімі АФК спрямован в Першу Черга на утілізацію жірнокіснотніх и ліпідніх гідропероксідів, як продуктов ПОЛ, Які стімулюють ВРО за принципом ланцюгової Реакції. Основна роль в цьом захісті Належить ГП. Зверхекспресія в клітінах різніх форм ГП виробляти до значного Підвищення стійкості клітін до екзогенніх окіснювачів. Частина радикальних продуктов у мембрані перехоплюється SH - групами мембранних білків, частина (Головним чином, поблизу зовнішньої поверхні мембрану) токоферолами. Останні могут потім регенеруватіся на Внутрішній стороні мембрану за рахунок передачі окиснювальних еквівалентів на цітозальній аскорбат.
Захист від ендогенніх АФК Заснований Головним чином на ефектівній елімінації Первін АФК. Для цього слугують СОД, каталаза и пероксидази. Оскількі СОД утілізує O 2 з утвореннями H 2 O 2, Важлива для жіттєздатності Клітини є баланс между активність СОД и ферментів, Які руйнують H 2 O 2: різке Підвищення в клітіні актівності СОД без відповідної актівації каталази або пероксидаз саме по Собі є цитотоксичність. Оскількі в цітозолі основною мішенню для АФК являються Білки, Важлива роль у захісті від ендогенніх АФК Грають відновленій глутатіон (GSH) i цістеін. SH - групи ціх Речовини окиснюються набагато легше, чем SH - групи в білковіх молекулах, захіщаючі тім самим Білки від окіснювальної модіфікації [59]. Отже, наведені факти дозволяють Говорити, что клітінна АОС достаточно чітко поділяється на підсістему захисту від ендогенніх АФК та ??підсістему захисту від пошкоджуючої Дії екзогенніх АФК.
Механізм захисту від руйнівної Дії АФК винен зводити до мінімуму Утворення АФК в організмі, а такоже інактівуваті ти з них, Утворення якіх НЕ удалось запобігті.
3. Матеріали та методи дослідження
Модель залежності від хронічної Дії ТЮТЮНОВИХ диму створювалі помощью герметічної камери про ємом 27 літрів, что дозволила обкурюваті тварин у вільній поведінці (додаток 1). Тютюнова дім, что утворювався від горіння цигарки, зо помощью спеціально сконструйованої системи дозованних подавався до герметічної камери (при цьом спалювалося 8-10 мм цигарки). У досліді вікорістовуваліся цигарки Прилуки Легкі з вмістом 0,6 мг нікотіну та 12 мг смоли, звертаючись доза ТЮТЮНОВИХ диму булу обумовлена ??відсутністю у літературних джерелах даних ДОСЛІДЖЕНЬ з використанн малих доз нікотіну та популярністю легких цигарок среди жінок.
Дослідження проводилося на щурах (15 саміцях та 7 самців) популяції Вістар масою 190-250 г, довжина тела 170-210 мм, ВІКОМ 2,5-3 Місяці. Тварин утрімувалі в стандартних условиях віварію при природному освітленні, харчуванні, вільному вжіванні води. У камері одночасно знаходиься 5 тварин течение 15 хвилин, 5 хвилин з якіх припадало на Нагнітання диму в камеру и 10 хвилин - безпосередно на спостереження за поведінкою тварин. У шкірно групу подавався дім половини цигарки. Тварини контрольної групи такоже знаходиься течение 15 хвилин у герметічній камері, альо НЕ підлягалі Дії ТЮТЮНОВИХ диму. Тварини контрольної групи підлягалі Однаково стресовості факторам, знаходячісь у замкнутому пространстве.
Експериментальна дослідження продовжувалося 4 місяці. Всього во время дослідження Було проведено 51 обкурювання. Піддослідніх тварин Було розділено на 4 групи:
самці НЕ палять -?
самці" палять" -?
саміці НЕ палять -?
саміці палять -?
После декапітації у тварин збирать дах для біохімічніх ДОСЛІДЖЕНЬ.
Оцінка стану системи ПОЛ та АОЗ проведено за сертифіката № концентр...
