на антисироваток, до того ж вони не завжди мають сувору специфічністю. Для методу люминесцирующих антитіл, ІФА, РІА, потрібна спеціальна апаратура та реактиви. Постановка біологічної проби затягує бактеріологічні дослідження до 8-14 діб.
Все це викликає необхідність розробки більш ефективних високопродуктивних і менш трудомістких методів діагностика лістеріозу. Тому основною метою досліджень представлених в публікації є демонстрація методу з використання реакції наростання титру фага/РНФ/для виявлення збудника лістеріозу в органах тварин і об'єктах зовнішнього середовища.
У початкових дослідженнях була вивчена специфічність і спектр літичної активності лістеріозна бактеріофагів. Експерименти були проведені з використанням двох лістеріозна бактеріофагів 2A і 4а і 333 штамів бактерій, з яких 285 гомологічних і 48 гeтepoлогічних. Зазначені ідентифіковані бактерії були виділені з різних джерел, у тому числі, від овець, ягнят, поросят, свиней, великої та дрібної рогатої худоби, коні, кроликів, песців, птахів і людини, а також з грунту, силосу та відходів млинового виробництва. Культури лістерій отримані із зон, що відрізняються за природно-кліматичних умов. Більшість бактеріальних штамів - 257, надіслані з різних областей нашої країни, 28 штамів отримані з Болгарія, Німеччини, Голландії, Канади, Чехословаччини,
У результаті вивчення біологічних властивостей лістеріозна бактеріофагів встановлена ??їх висока специфічність і активність по відношенню до бактеріальних культурам Listeria monocytogenes. Фаг 2А лизировать культури лістерій, що відносяться до 1-й серологічної групі, а фаг 4А лизировать культури лістерій, що відносяться до 2-ї серологічної групі. Який якої залежності від виду тварини, її географічного распостранения або аналогічного походження досліджуваних штамів, а так само терміну давності виділених культур не спостерігалося. Як показали дослідження, тільки 4,3% лістеріозна штамів не було лизировать зазначеними бактеріофагами. Можливо, це пов'язано з наявністю в геномі бактеріальної клітини профага, який повідомляє мікроорганізму імунітет до зараження тим же або близькоспоріднених фагом або ж відсутністю в клітинній стінці бактерій специфічних субстанцій, що забезпечують перший етап взаємодії фага з клітиною - адсорбцію.
Відсутність адсорбції може бути також обумовлено обволіканню рецепторів шаром якої-небудь іншої речовини, як, наприклад, у сальмонел при мутації від шорсткою форми до гладкої/Prehм е. а1. 1976 /. На думку ряду авторів/Luria, Selbruc, 1943 /, Г. Стент/1 974/формування фагорезістентних є результатом спонтанної мутації, а фаг виконує роль селективного фактора. Кузнєцової В./1963/встановлено, що поява властивості фагорезістентних необов'язково пов'язано з присутністю фага в середовищі і може виникнути під впливом різноманітних впливів, серед яких важливу роль відіграють антибіотики.
Не виключена можливість, що тварини, від яких отримані фагорезістентних штами, також оброблялися антибіотиками.
Таким чином, механізм отримання стійких до фагу культур поки що залишається неясний.
Вивчення діапазону літичної дії лістеріозна бактеріофагів показало високу їх специфічність. Литический спектр фагів l 2А і L 4А не виходять за межі бактеріального виду. При випробуванні 48 штамів інших видів бактерій, до числа яких увійшли мікроорганізми, що зустрічаються як супутня мікрофлора при лістеріозі/кишкова паличка/і мають антигенну спорідненість/стафілококи /, ні в одному випадку не було відмічено наявність чутливості до литическому дії лістеріозна фагів.
Особливий інтерес представляє відсутність літичної активності лістеріозна фагів по відношенню до стафілококів, які мають антигенну спорідненість з антигенами лістерій.
В експериментах К.Н. Шлигін/1 970/встановлено, що перехресні серологічні реакції у лістерій, стафілококів та ентерококів обумовлюються наявністю відонеспеціфіческого антигену Рантца, що входить у лістерій до складу антигенних факторів. Виходячи з отриманих даних можна вважати, що зазначений антиген не є структурним компонентом фагових рецепторів, чим і пояснюється висока специфічність лістеріозна бактеріофагів в порівнянні з серологічним тестом. Певну цінність має робота B.a'atson" 7.3valand/1 966 /, в якій за допомогою флуоресціюючих антитіл, використовуваних для демонстрації прикріплення фагів до мікробної клітці, доведено відсутність у лістеріозна бактеріофагів здатності адсорбуватися на золотистий стафілокок, що мають антигенну спорідненість з лістеріями ,. лістеріозні бактеріофаги 2А і L4A, що володіють високою видовою специфічністю, можуть значною ступінь полегшити завдання диференціації лістерій від антигенно споріднених мікроорганізмів.
Як вказує В.Д. Тімаков і Д.М. Гольдфарб/1 956 /, ідентифікація збудник...
