ні 1:400. В лунки А1і В1 вертикального ряду вносять позитивні, у дві наступні С1 і Д1 - негативні контрольні сироватки в розведенні 1:400, а лунки Е1 і F1 служать контролем коньюгата - в них вносять по 1 мл розчину № 1. p> Облік результатів аналізу проводять після зупинки реакції одним із способів: візуально - по інтенсивності фарбування вмісту або інструментально - за допомогою спектрофотометра з вертикальним променем при довжині хвилі 492 нм. При візуальному обліку порівнюють забарвлення вмісту лунок планшета випробовуваних проб з забарвленням лунок контрольних зразків. За титр досліджуваної сироватки приймають останнє її розведення, при якому спостерігають видиме оком колірне фарбування, більш інтенсивне в порівнянні з негативною пробою. Позитивними вважають проби, починаючи з розведення 1:400 і вище. При оцінці результатів без растітровок сироваток реакцію розцінюють за принципом - так-позитивна реакція (в пробі присутні специфічні антитіла) чи ні - негативна реакція (в пробі відсутні специфічні антитіла). p> Інструментальний фотометричний облік дозволяє кількісно оцінити титри специфічних антитіл шляхом визначення екстинкції. Кінцевим розведенням випробуваної сироватки вважається останнє її розведення, в якому екстинкція перевищує контрольну в 2,0 - 2,1 рази. p> Гістологічне дослідження . Від трупів полеглих або вимушено забитої птиці відбирають шматочки бурси Фабриціуса, тимуса, селезінки, печінки, нирок, серця, скелетних м'язів. Органи з етикетками поміщають в скляний посуд і заливають 10%-ним розчином формаліну для фіксації. Обсяг фіксує рідини повинен перевищувати обсяг фіксованих шматочків не менш ніж у 10 разів. Фіксацію проводять при кімнатній температурі (18-20 В° С) протягом 24-48 годин. Критеріями завершення фіксації є: рівномірне ущільнення органів і однаковий колір з поверхні і на розрізі. Зафіксовані шматочки з етикетками поміщають в посуд з фіксуючою рідиною або в поліетиленові пакети з ватою, змоченою фіксатором, і направляють в лабораторію з супровідним листом. p> У лабораторії матеріал ущільнюють заморожуванням рідким азотом або на напівпровідникових столиках, а також шляхом заливання в парафін. Гістологічні зрізи отримують на заморожує або санному мікротомів, фарбують гематоксилін-еозином. Пофарбований зрізи вивчають у світловому мікроскопі. p> У фабріціевой сумці на початку хвороби відзначають масовий некроз лімфоцитів, а потім і ретикулярних клітин з утворенням на місці більшості лімфоїдних вузликів некротичного детриту. Лімфоїдні вузлики заміщуються залозистими структурами. Одночасно виявляється місцева імунна реакція, при якій поряд з некрозом лімфоїдних вузликів відбувається формування обширних лимфоцитарних проліфератов з утворенням в них невеликих лімфоїдних вузликів. У інтерстиції спостерігають набряк, інфільтрацію псевдоеозінофіламі і гистиоцитами, гіперплазію ретикулярних клітин. p> Слід враховувати, що при латентному перебігу хвороби у зв'язку з некрозом лімфоцитів розвивається ат...
