ї: стабільно високий рівень захворюваності гострими кишковими інфекціями, значний відсоток ГКІ невстановленої етіології, високий рівень розвитку промислового птахівництва на території області, доступність продуктів птахівництва (основного фактора передачі кампилобактериоза) для різних верств населення .
Завдяки впровадженню бактеріологічної діагностики кампилобактериоза в лабораторії клінічної інфекційної лікарні, вперше в 2002 р. виявлені і зареєстровані випадки кампилобактериоза на території Липецької області.
У період з 2002 по 2005 рік проведено обстеження 11607 хворих різної статі у віці від 1 місяця до 77 років, госпіталізованих в клінічну інфекційну лікарню м. Липецька з симптомами гострої кишкової інфекції.
У проведених дослідженнях використовували штами Campylobacter, виділені від обстежених хворих (табл. 2), а також контрольні штами C.jejuni ATCC 11322 (диски Microtrol виробництва Becton Dickinson, США).
Матеріалом для дослідження служили нативні фекалії хворих, рідше - вміст прямої кишки, забране за допомогою ректальної петлі. У разі неможливості своєчасної доставки матеріалу для дослідження в лабораторію, він містився в транспортну середу Кері-Блер виробництва ЗАТ НІЦФ м. Санкт - Петербург.
Як середовище первинного посіву використовували вітчизняну живильне середовище кампілобакагар виробництва Державного наукового центру прикладної мікробіології р. Оболенск з додаванням аеротолерантнимі добавок: заліза II сульфату і пірувату натрію.
Для виділення кампилобактеров застосовували метод ядерних фільтрів, що має ряд значних переваг в порівнянні з посівом на селективні живильні середовища. Використовували фільтри з діаметром пор 0,46 і 0,55 мкм виробництва Об'єднаного інституту ядерних досліджень м. Дубна. Відмова від внесення в середу селективних факторів (антибіотиків) сприяв скороченню терміну виділення кампилобактеров до 24 годин інкубації (54,2% штамів), можливості виявлення різних видів кампилобактеров; зростання збудника в чистій культурі, що значно спрощувало облік результатів посіву.
Посіви інкубували при температурі 42,0 С в мікроаерофільних і капнофільних умовах у спеціальних системах для інкубації Genbox фірми bio Merieux (Франція) з використанням газогенеруючих пакетів «Кампілогаз» виробництва ТОВ ІНКО м. Санкт - Петербург, призначених для створення штучної атмосфери, збідненої киснем і збагаченої вуглекислим газом. Склад штучної атмосфери, що генерується пакетом «Кампілогаз» в посудині об'ємом 2,5-3 л: О2 - 5-7% об., СО2 8-10% об. Тривалість інкубації становила 48 годин з обов'язковим переглядом посівів через 24 години.
Апробовано первинна ідентифікація колоній, підозрілих на кампілобактеріозние, з використанням латексного агглютінаціонние набору Саmpylobacter test kit фірми OXOID (Великобританія). Методика заснована на взаємодії латексних частинок тестової поверхні, сенсибілізованих кролячими кампілобактеріознимі антитілами, з поверхневими антигенами відібраних клітин, підозрілих на кампілобактеріозние.
Для видовий ідентифікація кампилобактеров використовували сучасні діагностичні системи (стрипи) api Campy фірми bio Merieux (Франція), що дозволяють одномоментне проведення комбінації ферментативних і асиміляційних тестів, а також тестів на чутливість до антибіотиків.
