нглаз; на штангласах з ЛЗ, що містять серцеві глікозиди, має бути зазначено кількість одиниць дії в одному грамі лікарської рослинної сировини або в одному мілілітрі готового ЛЗ; на штангласах з ЛЗ списків А і Б повинні бути зазначені вищі разові та добові дози, а за їх відсутності - середні терапевтичні дози; штангласи, призначені для зберігання ЛВ, мають бути оформлені за токсикологічними групами відповідно зі списками А (отруйні, наркотичні), Б (сильнодіючі) і загальним списком; напис на штангласах, в яких зберігаються отруйні і наркотичні ЛВ, повинна бути білого кольору на чорному тлі, на штангласах з сильнодіючими ЛВ - червоного кольору на білому тлі, на штангласах з ЛВ загального списку - чорного кольору на білому тлі;
на штангласах з лікарськими засобами в асистантських кімнатах повинні бути вказані дата заповнення, підписи заповнила і перевірила;
штангласи з розчинами, настоянками і рідкими напівфабрикатами повинні бути забезпечені нормальними краплемір або піпетками, число крапель в певному обсязі встановлюється зважуванням і позначається на штангласу;
заповнення штангласу, бюреток в бюреточної установці і штангласу з нормальними краплемір або піпетками повинно проводитися тільки після повного використання ЛЗ і відповідної їх обробки; на штангласах з ЛВ, призначеними для виготовлення стерильних ЛЗ і в асептичних умовах, повинна бути попереджувальний напис: "Для стерильних лікарських форм";
аптеки повинні бути забезпечені дубльованими штангласу для лікарських речовин, найбільш часто використовуваних при виготовленні лікарських засобів;
. Ретельний перегляд вступників в аптеку рецептів та вимог лікувально-профілактичних закладів (далі - ЛПЗ) з метою перевірки правильності їх виписування, сумісності речовин, що входять до складу ЛЗ, відповідності прописаних доз віку хворого;
. Дотримання технології лікарських засобів відповідно до вимог ГФ РБ, діючих нормативних документів. p align="justify"> Контроль за дотриманням правил зберігання ЛЗ в лікувально-профілактичних установах, прикріплених до аптеки для лікарського забезпечення, здійснюваний один раз на півріччя завідувачем-провізором аптекою або особою, уповноваженою ним [11].
Письмовий контроль
При виготовленні ЛЗ за індивідуальними рецептами і вимогам (замовленнями) лікувально-профілактичних установ заповнюються паспорти письмового контролю. У паспорті повинні бути зазначені: дата виготовлення, номер рецепта (вимоги), номер (назву) лікарні і назва відділення, найменування взятих ЛВ та їх кількості, кількість доз, підписи виготовив, розфасованого і перевірив ЛЗ. Паспорт заповнюється на латинській мові у відповідності з послідовністю технологічних операцій. Паспорти письмового контролю зберігаються в аптеці один місяць, не рахуючи поточного. p align="justify"> Виготовлені ЛЗ, рецепти та ...
