ою попередження надходження в аптеку неякісних ЛЗ проводиться приймальний контроль. Приймальний контроль полягає у перевірці надходять ЛЗ на відповідність вимогам за показниками: "Опис", "Упаковка", "Маркування", наявності сертифікатів якості (паспортів) виробника та інших документів, що підтверджують якість ЛЗ відповідно до діючих нормативних документів, а також у перевірці правильності оформлення товарно-транспортних документів.
Контроль за розділом "Опис" включає перевірку зовнішнього вигляду ЛЗ, наявність запаху. У випадку сумніву в якості лікарських засобів зразки направляються до територіальної випробувальну лабораторію за актом відбору зразків. Зазначені ЛЗ з позначенням "Забраковано при приймальному контролі" зберігаються в аптеці ізольовано від інших ЛЗ до вирішення питання про відповідність їх якості. p align="justify"> Контроль по розділу "Упаковка" включає перевірку на цілісність упаковки та її відповідність фізико-хімічними властивостями ЛЗ, а по розділу "Маркування" - відповідність оформлення ЛЗ вимогам нормативної документації. Особливу увагу слід звертати на відповідність маркування первинної, вторинної та групової упаковки, наявність листка-вкладиша (інструкції) російською (білоруському) мові в індивідуальній упаковці або в груповий - відповідно до кількості упаковок ЛЗ. p align="justify"> Лікарська рослинна сировина, що надійшла від населення, перевіряється за зовнішніми ознаками відповідно до вимог ГФ РБ і направляється з актом відбору зразків і зазначенням обсягу партії до випробувальної лабораторії для проведення аналізу. Закуповується лікарська рослинна сировина повинна супроводжуватися висновком територіального Центру гігієни і епідеміології МОЗ РБ (або іншою акредитованою в цій області лабораторії) про проведене радиометрическом контролі. p align="justify"> Провізор-аналітик аптеки або особа, відповідальна за якість вступників лікарських засобів, повинен у прибуткових документах вказати: "Приймальний контроль проведено", і завірити своїм підписом [11].
Попереджувальні заходи
Попереджувальні заходи полягають у виконанні наступних вимог:
. Дотримання санітарних норм і правил санітарно-гігієнічного та протиепідемічного режимів, правил асептики виготовлення ЛЗ, фармацевтичного порядку відповідно до нормативних документів;
. Забезпечення справності і точності приладів, апаратів і засобів вимірювання, своєчасності їх повірки згідно із затвердженим графіком;
. Забезпечення термінів та дотримання умов зберігання в аптеці ЛЗ у відповідності з фізико-хімічними властивостями та вимогами нормативних документів:
на штангласах з ЛЗ і ЛВ (субстанціями) у приміщеннях зберігання повинні бути зазначені номер серії (партії та дата видачі) підприємства-виробника, номер аналізу випробувальної лабораторії, термін придатності, дата заповнення і підпис заповнила шта...
