заповнені паспорти передаються на перевірку провізору-технологу чи особі. Контроль полягає у перевірці відповідності записів у паспорті письмового контролю, прописи в рецепті, правильності проведених розрахунків. Якщо провізором-аналітиком проведений повний хімічний контроль ЛЗ, то на паспорті ставиться номер аналізу і підпис провізора-аналітика. p align="justify"> При виготовленні розчинів для ін'єкцій всі записи ведуться в журналі. При виготовленні концентратів, напівфабрикатів, внутрішньоаптечної заготовки і фасування ЛЗ всі записи проводяться в книгах обліку лабораторних і фасувальних робіт [11]. p align="justify"> Опитувальний контроль
Опитувальний контроль застосовується для ЛЗ вибірково. Проводиться після виготовлення фармацевтом не більше п'яти ЛЗ. p align="justify"> При проведенні опитувального контролю провізор-технолог називає перший входить до ЛЗ речовина, а в ЛС складного складу вказує також його кількість, після чого фармацевт називає всі взяті ним речовини і їх кількості. При використанні напівфабрикатів або концентрованих розчинів фармацевт називає також їх склад і концентрацію [11]. p align="justify"> Органолептичний контроль
Полягає в перевірці зовнішнього вигляду лікарських форм (у тому числі гомеопатичних), його кольору, запаху, однорідності змішування, відсутності механічних включень у рідких лікарських засобах. Перевірка здійснюється вибірково у кожного фармацевта протягом робочого дня, з урахуванням всіх видів виготовлених ЛЗ [11]. p align="justify"> Фізичний контроль
Полягає в перевірці загальної маси або об'єму ЛЗ, кількості та маси окремих доз, що входять в дане ЛЗ (але не менше трьох доз).
Фізичній контролю піддаються:
кожна серія фасовки і внутрішньоаптечної заготовки в кількості не менше трьох упаковок (у тому числі фасування промислової продукції та гомеопатичних лікарських засобів);
ЛЗ, виготовлені за індивідуальними рецептами (вимогам) вибірково протягом робочого дня з урахуванням усіх видів ЛЗ, але не менше 3% від кількості ЛЗ, виготовлених за день;
кожна серія ЛЗ, що вимагає стерилізації, після розфасовки до його стерилізації в кількості не менше п'яти флаконів;
кількість штук гомеопатичних гранул в певній масі навішення відповідно до вимог нормативної документації.
Результати фізичного контролю реєструються в спеціальному журналі. При перевірці ЛЗ контролюється також якість закупорювання [11]. p align="justify"> Хімічний контроль
Хімічний контроль полягає в оцінці якості виготовленого ЛЗ за показниками "Справжність" (якісний аналіз) і "Кількісний вміст" (кількісний аналіз) ЛВ, що входять до його складу.
Якісному аналізу піддаються обов'язково:
вода очищена щодня з кожного балона (збірника), ...
