Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Оптимізація методу придушення експресії гена EGFP З використанням кон'югатів антисмислового олігонуклеотиду і пірену

Реферат Оптимізація методу придушення експресії гена EGFP З використанням кон'югатів антисмислового олігонуклеотиду і пірену





трофорезу в агарозному гелі. br/>

2.9 Отримання кДНК за допомогою реакції зворотної транскрипції


Зразок РНК піддавали гідролізу ДНКаза I для очищення від залишків ДНК у присутності 1-кратного буфера для ДНКази I. Реакційну суміш інкубували при 37 Вє С протягом 1 ч. РНК осаджували з реакційної суміші надлишком етанолу в присутності ацетату натрію. Осад розчиняли воді. Вимірювали оптичну щільність очищеної РНК.

Готували водний розчин суміші РНК і В«гексапраймераВ» і інкубували його протягом 3 хв при 70 Вє С, потім 1,5 хв в льоду. Після цього до суміші додавали інші компоненти (буфер для ВІД, dNTP, DTT, ревертаза MuMLV). Концентрації компонентів в РС наведено в табл. 4.


Таблиця 4. Склад РС для ВІД. p align="justify"> КомпонентКонцентрація або кількість у РСБуфер для ОТ1 хdNTP1 мМDTT5 мМ В«ГексапраймерВ» 25 мкМMuML-V40 е.а.РНК2 мкг

РС інкубували 10 хвилин при кімнатній температурі, потім 1 годину при 42 Вє С, потім, для гідролізу залишків РНК , 10 хвилин при 70 Вє С. Якість отриманої кДНК оцінювали методом ПЛР з використанням специфічних пар праймерів.


2.10 Проведення полімеразної ланцюгової реакції


ампліфікації виробляли з використанням кДНК-матриці і специфічної до неї пари праймерів. Готували реакційну суміш, що містить dNTP, прямий і зворотний праймери, Taq-полімеразу і ДНК-матрицю у присутності 1-кратного буфера для ПЛР. Реакційну суміш поміщали в термоциклер В«ТерцикВ» фірми В«ДНК-ТехнологіяВ» (Росія) з встановленою програмою зміни температури: 1 цикл: 94 Вє С, 3 хв, потім 27 циклів: 94 Вє С, 45 с, Т відпалу (варіюється в різних експериментах), 30 с, 72 Вє С, 30 с, і останній цикл: 72 Вє С, 2 хв. Візуалізацію проводили методом електрофорезу в агарозному гелі.


2.11 Підбір умов проведення ПЛР з парами праймерів EGFP-1, 2, EGFP-3, 2 і EGFP-5, 6


.11.1 Порівняння ефективності ампліфікації при використанні пар праймерів EGFP-1, 2, EGFP-3, 2 і EGFP-5, 6

Праймери EGFP-1, 2,3,5,6 були підібрані за допомогою програми Primer 3.

При порівнянні ефективності ампліфікації при використанні пар праймерів EGFP-1, 2, EGFP-3, 2 і EGFP-5, 6 в якості ДНК-матриці вик...


Назад | сторінка 16 з 25 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Придушення експресії гена EGFP в клітинах з використанням кон'югатів ол ...
  • Реферат на тему: Ефективність і якість використання полімеразної ланцюгової реакції в лабора ...
  • Реферат на тему: Синтез вуглецевих нанотруб CVD методом з використанням поліоксомолібдатов в ...
  • Реферат на тему: Процес алкілування на прикладі отримання етилбензолу у присутності каталіза ...
  • Реферат на тему: Гранульована гаряча асфальтобетонна суміш для ремонту дорожніх покриттів