терміну придатності, штампа ОКК, робочого номера фасувальниці та кількості упакованих флаконів. Після розфасовки готову продукцію в коробках пред'являють в ОКК для проведення аналізу. З отриманням аналітичного листа про відповідність якості готової продукції ФС 42-2833-92 і ГФ XI, C.160-161 ЕЕЖ передають на склад готової продукції.
Вихід готового продукту від однієї технологічної серії 734,22 л або 732,0 кг, що становить 14508 флаконів.
Товарна серія ЕЕЖ формується з 6000 флаконів. Іноді фасують в бутлі по 20 кг у вигляді ангро.
лікарський екстрагування рослинний
Висновки і пропозиції
Дана лікарська форма - екстракт рідкий - є перспективною в медичній практиці. Дозволяє поєднувати простоту виробництва і застосування. З кожним роком збільшується кількість фармпідприємств, що займаються його виробництвом, і розширюється список лікарських засобів, що випускаються у формі рідкого екстракту.
Необхідно вдосконалювати технології отримання рідких екстрактів, перевірки і контролю їх якості та створення нової упаковки для ще більшої зручності застосування та естетичності.
Список літератури
1.Государственная фармакопея СРСР/МОЗ СРСР.- XI вид., Доп.- М.:
Медицина, 1997. - Вип. 1, 2.
.Муравьев І.А. Технологія ліків/І.А. Муравйов.- М .: Медицина, 1980.- Т.1.- 704 С.
3.Технологія лікарських форм: у 2-х т./під ред. Л.А. Іванової.- М .: Медицина, 1991. - Т.2.- 544с.
.Регістр лікарських засобів Росії.- М., 2000. - 1375с.
