леного походження
Ендемічна балканська нефропатія є хронічне незапальне поразка ниркового тубулоінтерстіціа. Це захворювання спостерігають тільки в басейні ріки Дунай на території Сербії, Румунії, Боснії і Герцеговини, Хорватії та Болгарії. Ендемічна балканська нефропатія носить сімейний характер. p align="justify"> Медулярний губчасту нирку відносять до групи так званих кістозних хвороб нирок; вона характеризується Ектазій і формуванням кіст в сегментах збірних трубочок, локалізуються всередині ниркових пірамід і сосочків. Розміри кіст досягають 7,5 мм. Можливий асиметричний тип ураження нирок. br/>
Етіологія і патогенез. Ендемічна балканська нефропатія
Етіологія і фактори ризику ендемічною балканської нефропатії не встановлені. Всі захворілі, як правило, працюють у сфері сільського господарства. Захворювання частіше спостерігають у проживають в дощових місцевостях з високою вологістю. p align="justify"> Попри те, що всі випадки захворювання носять сімейний характер, спадкова обумовленість його сумнівна. У членів сімей, які залишили місце проживання в ранньому віці, ендемічна балканська нефропатія розвивається набагато рідше. У осіб, родичі яких страждали цим захворюванням, які народилися за межами басейну Дунаю, при переміщенні на постійне місце проживання в цей регіон, навпаки, ендемічна балканська нефропатія виникає дуже часто. У зв'язку з цим неодноразово намагалися шукати фактори зовнішнього середовища (інтоксикації свинцем, кремнієм, кадмієм, селеном, вірусів, токсинів грибів або рослин), відповідальний за розвиток цієї тубулоїнтерстиціальною нефропатії, проте результати їх поки малопереконливі. br/>
Медуллярная губчаста нирка
Медулярний губчасту нирку відносять до вроджених захворювань. Ано Малія формується на відносно ранніх етапах онтогенезу, оскільки при гістологічному дослідженні виявляють ділянки ембріональної ниркової тканини.
Значення спадкових факторів у розвитку медулярної губчастої нирки не встановлено. Описані випадки сполучення медулярної губчастої нирки з аномаліями розвитку інших органів, у тому числі наследствен вими синдромами (Елерса-Данлоса, Марфана) і навіть з вродженими вадами серця і хворобою Каролі.
Діагностика. Клінічна картина
Ендемічна балканська нефропатія дебютує у віці 30-50 років з переважно канальцевих порушень. Надалі приєднується ються порушення концентраційної функції нирок і прогресуюча ниркова недостатність. Артеріальна гіпертензія не характерна.
Середній термін прогресування ендемічною балканської нефропатії становить 20 років. Захворювання схиляє розвитку карцином сечових шляхів. Для діагностики ендемічною балканської...
