м волоссям потрібно більше міді, ніж світловолосим, ​​тому що мідь необхідна для підтримки фарбування волосся. Брак міді проявляється ранньою сивиною, тому темноволосим людям слід намагатися включати в раціон більше продуктів, в яких її міститься багато. p align="justify">
Дефіцит міді в організмі дитини. У дітей діагностовані 3 синдроми, пов'язані з дефіцитом міді. По-перше, описана гіпохромна анемія з гіпопротеїнемією, низьким рівнем міді та заліза в сироватці крові. При цій формі дефіциту міді до 5-9 місяця життя у дітей знижуються рівень гемоглобіну, кількість еритроцитів, кольоровий показник крові, зменшується вміст заліза в сироватці крові. У цих випадках показано спільне введення препаратів міді та заліза.
По-друге, у недостатньо харчуються дітей 1 року життя крім анемії виникають нейтропенія, діарея і кісткові порушення (як при цинзі). При цьому захворюванні показано додавання в раціон однієї міді, оскільки додавання заліза або білка до харчового раціону не дає ефекту. p align="justify"> Третє прояв дефіциту міді - це знижена пігментація шкірних покривів і волосся, що виникає в результаті зниження активності тирозинази, необхідної для синтезу меланіну, - тріхополідістрофія, або синдром В«кучерявого волоссяВ» Менкеса, викликаний генетичним дефектом в абсорбції міді слизовою оболонкою кишечника і супроводжується ураженням центральної нервовій і серцево-судинної систем. Ця форма дефіциту міді виникає в результаті порушення механізму перенесення міді з депонується білка (металотіонеїну) в клітинах слизової кишечника на транспортну систему крові, що призводить до накопичення міді в стінці кишечника. p align="justify"> Синдром Менкеса описаний у підлітків. Він характеризується прогресуючою затримкою розумового розвитку, дистрофією волосся (вузлуватість з чергуються веретеноподібними перехопленнями), депігментацією, змінами судин. p align="justify"> Аномалії артерій, розрив і фрагментація внутрішнього еластичного шару можуть бути пов'язані з недоліком лізілоксідази. Отже, мідь має істотне значення для розвитку і функції сполучної тканини судин. p align="justify"> Вторинний дефіцит міді описаний при дифузному гломерулонефриті, протеїнурії внаслідок нефриту, тривалому парентеральному харчуванні, білково-енергетичної недостатності (квашіокор), рахіті.
Надлишок міді в організмі - це майже нереальне явище, так як вона там не накопичується. Дорослій людині необхідні щодобові надходження цього мікроелемента в кількості 2 мг, тоді як в цілому його організм може містити до 80 мг міді. Але все ж При гепатолентикулярной дегенерації, яка зустрічається у 1 з 30 000 чоловік, мідь накопичується в тканинах і викликає значне пошкодження. Це спадкове захворювання призводить до того, що печінка не виділяє мідь в кров і в жовч.
У результаті рівень міді в крові низький, але вона накопичується в тканинах...
