в другу, аналог. в третю. Розлив. по чашках, в термостат. Метод використання біол. особ. (Унічтож. супутньої мікрофлори): 1) Фізичний (для спорових бацил і клостридій) перед посівом нагрів. до 80С 20 хв 2) Хімічний (устойч. мікобактерій до кислот і лугів, туберкульоз) 6-18% сірчаної кислоти на 30 хв, відмивають фіз.рас, осад висів. на середовище з бактеріостаті. фарбою. 3) Біологічний-коли пат. мат. дуже забруднений то зараж. животн, розкривають, і посів з крові серця і органів. За рухливості: Метод Шукевича - в конденсаційну рідина скошеного агару, мікроби з повзучим зростанням переходять на поверхню агару; Виділ-ие на елективних середовищах - (м / о устойч. До а / б, фарбників, желч. Кислотам ..) Беруть Електа. середовища з ростовим фактором для визна. м / о та інгібіторами для інших.
анаероби: 1) на поверх-ти середовища-висіваю на поверхню цукрово-Кров'яно. агару Цейсслера дробно, шпателем. Приміщ. в анаеростатах, ексикатори. 2) у глибині: 1. Посів у трубки Вейона і під скло по Перетц 3-4 проб. з цукрово. агаром, розплавлені-ють, охлажд до 45, далі дробно як у Коха, але виливають у трубки Вейона або в чашки Петрі з скл. пласт. по Перетца. Коли застигнуть - в термостат, 37С, 24-28ч. Виріз-ють скальпелем ізол-ую колонію і перен. в середу Кітта-Тароцці. 2. Глибин. посів в щільні середовища в чашку / пробірку + досліджуваний. мат. з фіз. рас-му хлор.натрія, заливають розплавлений. і охолодж. середовищем (цукровий агар, середа Вільсона-Блера), перемішують, після завмерши-я підсушити-ють і затоку. тієї ж середовищем на 4 мм.
. Прості, спеціальні та диференційно-діагностичні середовища, елективні середовища
Прості (універсальні середовища) - ПВ, МПБ, МПА, МПЖ, молоко. Ці середовища для багатьох невибагливий. м / о. Також служать основою для спеціальних середовищ.
Спец-ті для виборчого культивування визна-х видів, изуч. св-в і зберігання: 1) Спец. збагачені - для не розмножуються на простих. Содер. необх-ті піт. в-ва і ростов-е доб-ки. Для мікобактерій - яєчні середовища Петраньяні, для анаеробів - Кітта-Тароцці, цукрово-Кров'яно. агар Ц., для стрептокок - глюкозо-сирова-й бульйон і агар. 2) Електівниє - виборчого зростання. Добре ростуть одні, і погано ін Оптім. для виду складу піт. в-в і бактеріостаті-е доб-ки (анілін. фарби, а / б, жовчні солі.) Середа Петраньяні для тубер-их содер-ит малахіт-й зелений, середа Кесслера для кишковий. упав.- Бичачу жовч і генціанвіолет, середа Ендо для ентеробак - основ. фуксин і сульфіт натрію. Низько-та високо-селективні. 3) Диференційно-діагност.- Для дифферен-ії м / о по культур-им і биохим-ім св-ам. До складу включають субстрат (по котор. Дифф-ють) і індикатор. М / о ферментують субстрат, накапл-ють продукти розщеплення, фарбуючи середу і колонії в колір індикатора. Рідкі (середа Гисса, молоко з метиленовим синім), напіврідкі (полужід. агар з індикац. ВР), щільні (Ендо, Левіна, ВСА) 4) Комбіновані кілька субстратів і індикаторів (трехсахар-й агар Олькеницького) - одновр-я диффер-я по ряду ознак.
40. Зміни, що спостерігаються в простих поживних середовищах, що виникають при зростанні чистої культури мікробів
В рідких: помутніння (рівномірне, інтенсивне, помірне, слабке), утворення плівки на поверхні (колір, відтінок, товщину, характер, консісістенця), піднімається на с...
