мо при кімнатній температурі, переглядаємо їх у видимому та УФ-світлі, проявляємо ФМК, 5% водним розчином соди, 5% спиртовим розчином хлориду алюмінію, парами аміаку (Таблиця 2.13). Хроматографування в першій системі дало найбільшу поділ речовин (6 плям). В обох системах спостерігаємо флюоресценцію блакитним кольором, плями з Rf 1=0.84 і Rf 2=0.77, які при обприскуванні ФМК забарвлюються в синій колір, що припускає наявність фенолокислот.
Плями 2, 3 і 4 з Rf 1=0.22; Rf 2=0.47; Rf 3=0.63 відповідно, не флюоресцируют в УФ-світлі, а з ФМК дають синє забарвлення, що дає підставу віднести ці речовини до терпеноїдам. Їх ідентифікацію проводили при «свідках» - бетулінову кислоті, бетулін і лупеола, які є основними терпеноїдами берести берези. Плями 2, 3 і 4 виявилися ідентичні бетулінову кислоті (Rf=0.22), бетулін (Rf=0.47) і лупеола (Rf=0.63) відповідно.
Таблиця 2.13 - Хроматографический аналіз толуольного екстракту
№ п'ят-наRf п'ят-наСістема 1Rf п'ят-наСістема 2віда. светУФФМКВід. светУФNH 5 березня% вод. р-р Na 2 CO 3 5% спирт. р-р AlCl 3 ФМК10.00св. желжелсін0.23св. желтемжелжелсв. желсін20.22 - сін0.30св. желтемжелжелжел-зелсін30.47 - сін0.40св. желгол --- - 40.63 - сін0.77-гол --- сін50.66-гол - 60.84-голсін
При перегляді хроматограми у видимому та УФ-світлі на старті видно жовта пляма, яке характерно для флавоноїдів.
У другій системі спостерігається часткове розділення флавоноїдів з Rf=0.23 і Rf=0.30. Однак у даній хроматограмме можна спостерігати інші індивідуальні компоненти, такі як фенолокислоти, стероли.
Наявність стеролов з Rf 1=0.66 і Rf 2=0.40, підтверджується якісними реакціями з сірчаною кислотою (H 2 SO 4), що дає характерне рожеве забарвлення.
При обприскуванні хроматограми 5% водним розчином соди, 5% спиртовим розчином хлориду алюмінію і парами аміаку, спостерігали зміна забарвлення плям, характрених для флавоноїдів, а саме флавонів і флавонолов.
В результаті хроматографічного аналізу толуольного екстракту в різних системах розчинників можна зробити висновок про те, що в толуольного екстракті виявлені фенолокислоти; терпенові сполуки (бетулінову кислота, бетулін і лупеола); флавоноїди (флавони і флавоноли); стероли.
Дослідження надосадової рідини толуольного екстракту
Отриманий толуольного екстракт упарюємо, отримуємо розчин слабо-жовтого кольору. Розчин сушимо при нормальних умовах, отримуємо блідо-жовтий осад з жовтим маслоподібними вкрапленням, яке відмиваємо петролейним ефіром. Петролейний екстракт упарюємо, отримуємо жовту маслообразную рідина з масою 0.03г.
Проводимо хроматографический аналіз у системі розчинників гексан - діетиловий ефір - крижана оцтова кислота (73:25:2), характерна для аналізу ліпідів [25]. На хроматограмі спостерігали наявність розмитого, характерного для вищих жирних кислот, плям з блакитним світінням з чого можна зробити висновок про наявність вищих жирних кислот в толуольного екстракті.
2.3.3 Дослідження етілацетатного екстракту
Етілацетатний екстракт отримуємо за схемою (Малюнок 2.8) під час добування чаги етилацетатом при температурі 77 ° С (Т кип розчинника).
Після попередньої екстракції ...
