an> 4 , а при великих - у 3,5 N H 2 S0 4 . Визначенню марганцю заважають відновники і хлорид-іони. Допустимо присутність 50-кратних кількостей Cu (II), Ni (II) і 20-100 - кратних кількостей Со (II). Однак можна досягти повної компенсації фарбування будь-яких кількостей цих домішок, застосовуючи як розчину порівняння випробуваний розчин, в якому Mn (VII) відновлений до Mn (II) нітритом натрію. Такий спосіб дає добрі результати навіть при кількостях Сu, Ni, Со і Сг в 200-300 разів перевищують вміст марганцю. Цей прийом використовують при визначенні вмісту марганцю в сполуках торію, сталях, манганіновим сплавах.
Відновлення іонів Мn0 4 в розчині порівняння проводять комплексоном III. У цьому випадку визначенням не заважають іони Zn (II), Al (III), Mg (II), K (I), Na (I), Mo (VI) та SiO 3 2 - . Метод застосовують при аналізі стекол. Дуже великі кількості заліза не заважають в сірчано-фосфорнокислої середовищі. Вплив іонів Fe (II), сульфітів, нітритів, бромідів, йодидів, оксалатів можна усунути упариванием досліджуваного розчину з HN0 3 або сумішшю HN0 3 і H 2 S0 4 . У присутності значних кількостей сурми, олова і вісмуту можливо помутніння розчину в результаті гідролізу їх солей. У цьому випадку розчини після розведення фільтрують і потім проводять окислювання Мn (II). При аналізі церієвих руд вплив жовтого забарвлення іонів Ce (IV) усунути не вдається. Визначенню марганцю заважають іони V (V), As (III), U (VI), не заважають іони As (V), Sb (III), бората, фториду, перхлорату, пірофосфату.
До 100 мл досліджуваного розчину, що містить 0,1-1 мг Мn, поміщеного в конічну колбу, додають 20 мл конц . HN0 3 , 10 мл конц. H 2 SO 4 , 5-10 мл конц. Н 3 РВ 4 і 0,3-0,5 г KJO
