еакторі підвищується до 2,5-2,8 атм., а температура до 75 В° С. Хлористий вініл відганяється при температурі за зворотним холодильником не вище 45 В°. Відгін ведеться до змісту дихлоретану в реакційній рідини 0,5%. У реакторі 4 протікає основна реакція:
CH 2 Cl - CH 2 Cl + NaOH в†’ CH 2 = CHCl + NaCl + H 2 0;
побічні реакції
СН 2 С1 - СНС1 2 + NаОН в†’ CH 2 = CCl 2 + NaCl + H < sub> 2 0.
Так як в технічному діхлоретане-ректифікаті знаходиться деякий кількість (менше 3%) трихлоретан, то можливе утворення ацетилену при надлишку концентрованої лугу по реакції:
CH 2 Cl - CHCl 2 + 3NaOH в†’ C 2 H 2 + 3NaCl + 2H 2 0
Утворилися пари і гази піднімаються з реактора 4 і надходять у зворотний холодильник 5. У зворотному холодильнику конденсується велика частина парів води, спирту і дихлоретану; отриманий конденсат стікає в реактор 4. Хлористий вініл, Несконденсировавшиеся пари води, дихлоретану, метилового спирту та інших домішок з температурою не вище 45 надходять в колону ректифікації хлористого вінілу 6. З ректифікаційної колони пари його з температурою 13 В° С направляються в холодильник-конденсатор 7, охолоджуваний розсолом з температурою-23 В° С. Рідкий хлористий вініл надходить у збірник рідкого хлористого вінілу 8, охолоджуваний розсолом з температурою -23 В° С. З нього хлористий вініл стисненим азотом передавлюється споживачеві. Кубова рідину з ректифікаційної колони 6 з температурою 40 В°, що містить хлористий вініл в кількості меншій 1%, надходить на виділення метилового спирту (па схемі не зазначено). З кубових залишків можливе виділення вінілденхлоріда. Маткова рідина, що містить кухонну сіль, 30% метилового спирту і близько 10% каустику, з реактора 4 після відгону хлористого вінілу передавлюється в збірник маточника 9, забезпечений мішалкою для запобігання випадання кухонної солі. Із збірки 9 маткова рідина з вмістом 30% метилового спирту надходить в колону для відгону метилового спирту 10. Кубова частина колони 10 обігрівається парою. Осаджувати в ній кухонна сіль періодично вимивається водою, і отриманий розсіл з вмістом 250 г/л NaCl направляється в цех електролізу розчину кухонної, солі. Водно-спиртова фракція з колони 10 з вмістом 65% метилового спирту надходить в ректифікаційної колони 11. Зверху колони ректифікації виходять спиртоводного пари з вмістом СН 3 ОН не менше 75%, які конденсуються в дефлегматоре 12. Частково конденсат надходить у колону у вигляді флегми, інша частина його, охолоджуючись в холодильнику 13, направляється до збірки метилового спирту 14, з якого надходить в мірник метилового спирту 2.
З кубової частини колони 11 випливає вода з вмістом метилового спирту менше 0,5%.
В
В
Схема 1. Технологічна схема виробництва хлористого вінілу по Остромисленскому
Позначення на схемі 1:
1-мірник лугу,
2-мірник метилового спирту,
3-мірник дихлоретану,
4-реактор,
5-зворотний холодильник,
6-ректифікаційна колона X. В.,
7-холодильник хлорвінілу,
8-збірник рідкого хлорвінілу,
9-збірник маточника,
10-колона д/відгону метилового спирту,
11-ректифікаційна колона,
12-дефлегматор, p> 13-холодильник метилового спирту,
14-збірник метилового спирту.
Основні параметри виробництва
Температура в реакторі 75 В° С
Тиск 2,5 атм.
Співвідношення компонентів, що подаються в реактор:
їдкий натр, спирт, дихлоретан 2:1:2
Температура за зворотним холодильником не більше 45 В° С
Температура верху колони ректифікації хлористого вінілу 6 - 13 В° С
Температура куба колони не вище 30 В° С
Тиск в колоні 0,7 атм.
Температура верху отпарной колони 92 В° С
Температура куба отпарной колони 110 В° С
Температура верху ректифікаційної спиртової колони 11 75 В° С
Температура куба колони ректифікації 105 В° С
1.3 Виробництво хлористого вінілу гідрохлорування ацетилену
За описуваної схемою (Схема 2) виробництво хлористого вінілу здійснюється методом гетерогенного газофазного каталізу шляхом пропускання суміші ацетилену і хлористого водню над твердим каталізатором-сулемою, нанесеної на активоване вугілля. Температура реакційної зони 150-220 В° С, тиск атмосферний.
Процес, що протікає в реакційній зоні, відповідає сумарному рівняння
З 2 Н 2 + НСl в†’ З 2 Н 3 Сl.
Реакція отримання хлористого вінілу протікає через ряд стадій з утворенням проміжних і побічних продуктів:
C 2 H 2
