ть Основними властівостямі и сильним фізіологічнім дією, альо НЕ містять гетероцикли. Прикладом таких алкалоїдів є алкалоїді групи фенілетіламіна C6H5-CH2-CH2-NH2. ПРЕДСТАВНИК цієї групи є Адреналін C6H3 (OH) 2-CH (OH)-CH2-NH (CH3). br/>
Історія Відкриття алкалоїдів
У Другій половіні 18 століття и на качану 19 століття при вівченні хімічного складу рослин були віділені Щодо складні похідні гетероціклів, что отримай Згідно об'єднує Назву В«алкалоїдіВ». Сам Термін БУВ введень Мейснером в 1818 году: по-латіні alkali-луги, oides-подібний, тоб. Подібні лугів. br/>
Морфін
дерло з алкалоїдів БУВ Відкритий морфін, виділений з опію Деросном (1803), а потім поруч других Хіміків. Деросном виявило, что віділене їм Речовини володіє сильнішім снодійнім дією, чем сам опій. У процесі віділення діючого качану опію Дерсон застосовував луг, а потім отриманий ним Сіль Йому Ніяк не вдаватися звільніті від домішки луги, тому ВІН прийшов до висновка, что находится в опіумі Речовини являє собою В«Кисло СільВ». Однак ще в 1806 году Сертюрнер повідомів про свои Дослідження опію и про віділення з якогось крісталічного тіла, Яку володіє снодійнім дією и в опії утворює Сіль з такоже віділеної Сертюрнер В«меконовойВ» (Оксіпіродікарбоновой) кислотою. Все ж таки, на Існування Рослин підстав хімікі звернули уваг позбав после Другої роботи Сертюрнер (1817). Сертюрнер вважать, что крісталічна Речовини, віділена Деросном, являє собою Меконій-кіслій морфій. Робік (1817), протеї, показавши, что в опіумі є Дві Підстави: морфін (Назва, запропоноване Люссаком вместо КОЛІШНИЙ В«морфійВ») i наркотін, Який такоже БУВ, мабуть, отриманий Деросном в 1803г. Згідно Робік (1832) віділів Із опію и кодеїн. Папаверин БУВ Відкритий Мерком (1848), а тебаїн Тібумері (1835) в лабораторії Пеллетьє. Морфін БУВ дерло алкалоїдом, в якому БУВ виявленості азот (Бюсті, 1822), до цього ні в морфіні, ні в других алкалоїдах при аналізі б або не знаходится азоту зовсім, або его прісутність пріпісувалі домішок. У 30-х роках 19в. ці Речовини були досліджені Груп французьких Хіміків (особливо Кербім), а в 50-і роки - Андерсоном, что нашли для Деяк з них правільні емпірічні формули.
Ізохінолінові алкалоїді становили для Хіміків, Які намагаліся Розшифрувати їх будова, високий бар'єр. Тут ВАЖЛИВО КОЖЕН крок, як, Наприклад, доказ того, что кодеїн представляет собою метил похідні морфіну (Грімо, 1881). Ще важче Було підійті до їх синтезу. Все ж таки Пікте удалось в 1909г.сінтезіровать папаверин-перший алкалоїд цієї групи.
систематичності Дослідження алкалоїдів ізохінолінового ряду Почаїв в 1918 р. (Шпет). p> У 1925р. Робінсон и Галланд ВСТАНОВИВ будова морфіну, в Основі Якого лежить наступна ізохінолін-фенантренового угруповання: сінтезовано ВІН БУВ в 1952 году (Гейтс и Тшуді). br/>
Нікотін. Кокаїн
У 1886р. Ладенбурзі від пЃЎ-піколіна перейшов до пЃЎ пЂ пропілпіперідіну и розщепів отриманий продукт на оптичні ізомері Шляхом крісталізації его у вігляді кислого тартрату, причому правообертальні ізомер оказался тотожня природному алкалоїді коніїн. Цею алкалоїд БУВ Відкритий ще в 1827 р. Гізеке у вітяжці з болиголова (Cnium maculatum), а в 1881 р. Гофман ВСТАНОВИВ его Структурна формула и показавши Ставлення коніїн до пірідіну и піперідіну.
Алкалоїд нікотін, як видно з формули такоже захи до пірідіновіх або, точніше, пірідін-пірролідіновой групі алкалоїдів. ВІН БУВ Відкритий в тютюні Вокленом (1809), что ВСТАНОВИВ такоже належність нікотіну до підстав. Правильна структурна формула нікотіну запропонована Піннера (1891); вона булу підтверджена синтезом цього алкалоїду, здійсненім Пикте (1903).
окислених нікотіну Хуберт (1867) получил нікотінову кислоту. Скрауп и Лобенцль (1883) ВСТАНОВИВ будова пЃЎ - и пЃў-пірідікарбоновіх кіслот (піколіновой и нікотінової) отриманням їх при окісленні хіноліну та ізохіноліну.
До алкалоїдів піперідін-пірролідіновой групи захи алкалоїд кокаїн. После декількох Невдалий СПРОБА віділіті его з листя коли це удалось Німану (1860) в лабораторії Велера. Велер и Лоссен запропонувалі (1862) емпірічну формулу кокаїну С16Н20О4N, допустивши помилки Тільки у визначення числа атомів Водного (Винне буті Н21, а не Н20). Ліберман и Гізель (1890) удосконалілі способ Отримання кокаїну з листя коли и тім відкрілі шлях до промислового виробництва цього алкалоїду.
З ПРОДУКТІВ свого розкладання кокаїн БУВ вновь сінтезованій Незалежності Мерком та Скраупом (1885). Вперше правильністю структурну формулу кокаїну запропонував Вільштеттер (1897); ВІН підтвердів ее в 1923 году 18-ступінчастім синтезом цього алкалоїду. br/>
Стріхнін
Зх Деяк підставою до похідніх індолу з гідровані гетероциклом можна Віднести алкалоїд стріхнін, ТОМУ ЩО при его окісленні віділяється дінітроіндол-дікарбоновая кислота. Алкалоїді стріхнін и бруцін (діметоксільне похідне стріхніну) були віділені Пеллетьє и Каванту (1818) з В«блювотніх горішківВ...
