призводить до діапедез еритроцитів, крововиливів, підвищенню ламкості судин.
10. здатні до пересуванню - за рахунок утворення псевдоподий.
11. захисна функція - Здатні до фагоцитозу чужорідних тіл, вірусів, імунних комплексів. p> 12. секретують і виділяють тромбоцитарні (пластинчасті) чинники:
ТФ-3 - липидно-білковий комплекс, на якому, як на матриксі, відбувається гемокоагуляція;
ТФ-4 - антігепаріновий фактор білкової природи;
ТФ-5 - фібриноген (фактор адгезії і агрегації);
ТФ-6 - тромбостенін (Актиноміозиновий комплекс, що забезпечує стиск і ущільнення тромбу);
ТФ-10 - серотонін;
ТФ-11 - фактор агрегації - Комплекс АТФ і тромбоксану. p> противосвертиваючих система (ПСС).
ПСС - сукупність фізіологічних механізмів, спрямованих на збереження рідкого стану крові, перешкоджають гемокоагуляції. ПСС включає цілий ряд речовин, званих антикоагулянтами, які бувають природного і штучного походження.
Штучні антикоагулянти.
I. прямої дії
(безпосередньо порушують згортання крові)
1. цитрат натрію
пов'язують кальцій
2. оксалат натрію
II. непрямої дії
(блокують синтез коагулянтів в печінки)
1. дикумарин;
2. пелентан.
Антикоагулянти природного походження
I. первинні
(маються на крові до початку згортання)
1. антитромбін III (a 2 -глобулін) - інгібує тромбін, Xa, IXa, VIIa, XIIa, концентрація 240 мг/мл;
2. гепарин - антикоагулянт негайної дії, концентрація 30-70 мг/л (активує 1.);
3. антитрипсин;
4. інгібітор З, компонента комплементу;
5. простациклін (Синтезується ендотелієм з арахідонової кислоти), інгібує агрегацію тромбоцитів.
II. вторинні
(утворюються в процесі згортання крові та фібринолізу)
1. антитромбін I (фібрин) - адсорбує і інактивує тромбін;
2. продукти деградації фібрину - нарощують полімеризацію фібрин-мономеру, пригнічують злипання тромбоцитів;
3. протеїн В«СВ» - інактивує V, VIII фактори;
4. протеїн В«SВ» - знижує здатність тромбіну активувати фактори згортання.
Фібриноліз.
Фібриноліз - процес руйнування згустку крові, пов'язаний з ферментативним розщепленням фібрину на окремі поліпептидні ланцюги, або фрагменти, за рахунок В«плазміновоїВ» системи.
Фактори активації плазміногену:
1. тканинної фактор, знаходиться у складі судинної стінки;
2. кров'яної активатор;
3. тромбін;
4. урокінази (15%) у нирках, стрептокіназа;
5. лужна і кисла фосфокінази;
6. лізосомальні ферменти пошкоджених тканин (лізокінази);
7. каллекреіно-кінінова система спільно з факторами XII, XIV, XV.
Руйнує фібрин фермент плазмін або фібринолізин, який переходить в активну форму з містяться в крові плазміногену або профібринолізину (210 мг/л).
Крім фібринолізу може відбуватися аутолиз фібрину (за рахунок ферментів еритроцитів і лейкоцитів) - асептичний аутоліз, або - розчинення фібрину фермантамі Мустафа-і стрептококів - септичний аутоліз.
Якщо немає умов для фібринолізу, то відбувається або організація (заміщення сполучною тканиною), або реканализация (освіта каналу всередині тромбу). У ряді випадків тромб може відірватися від місця свого утворення і викликати закупорку судинного русла (емболія), що може призвести до смертельного результату.
Групи крові.
1901 р. - К. Ландштейнер відкрив групи крові АВ0.
1927 - він же спільно з Левіним відкрили фактори N, M, P.
1937 -40 рр.. - Він же спільно з А. Вінером відкрили резус-фактор.
В даний час відомо більше 250 групових антигенів, об'єднаних в системи. Для еритроцитів таких систем відомо більше 15.
Система АВ0.
Відповідно до класифікації К. Ландштейнера і Я. янського розрізняють 4 групи крові. br/>
Група крові
Агглютіногени на мембрані еритроцитів (А, В)
Аглютиніни в плазмі (a, b)
I (0)
-
a, b
II (А)
А
b
III (В)
В
a
IV (АВ)
А, В
-
Аглютинація відбувається в тому випадку, якщо в крові людини зустрічаються агглютиноген з однойменною агглютинином:
А + a = аг...
