им, ніж акрідон, хлоргидрат якого гідролізується навіть в 3 н. соляній кислоті. Причини цього явища досі неясні. p>
1.2 Застосування акрідона. Активне вивчення виявило ряд унікальних властивостей, якими мають похідні акрідона. На даний момент багато вивчені похідні акрідона виявили зовсім несподіване застосування - в медицині. Наприклад, акрідонуксусная кислота, в принципі відома і раніше. Саме на її базі була отримана активна субстанція, що володіє здатністю підвищувати опірність організму через індукцію, або стимуляцію ендогенного (внутрішнього) інтерферону - Інтерферону, наявного в клітинах і тканинах людини, визначального стійкість організму проти внутрішньоклітинних паразитів, зокрема, вірусів. У результаті активних досліджень було отримано достатньо ефективне речовина, сіль М-метил-К-(L, D-глюкопіранозил) амонію 10-метіленкарбоксілат-9-акрідона., названа циклофероном (торгова назва) - нове, оригінальне і ніде не зареєстроване. Воно володіє інтерферогенной активністю щодо всіх типів інтерферону. Дослідження показали, що циклоферон володіє не тільки антивірусними та імуномоделюючих властивостями, але і здатний пригнічувати розвиток ряду мікробів [1]. У їх числі - збудники туляремії, бруцельозу, хламідійних інфекцій та ін Істотно допомагає циклоферон при лікуванні злоякісних пухлин. Помічено інгібуючу дію ліків на розвиток інфекції ВІЛ. Проведено випробування препарату, які показали істотне поліпшення стану хворих на СНІД з різними термінами захворювання [2].
Деякі кубові барвники містять одночасно антрахіноновие і акрідоновие структурні ланки; виходять вони з антрахінонових аналогів фенілантранілової кислоти. Прикладами таких фарб служать індантреновий червоний і індантреновий фіолетовий; сполуки цього типу коштовні тим, що вони мають червонуватий колір, а антрахіноновие фарби не дають такого відтінку.
1.3 Синтези акрідона. Як правило, акрідони найпростіше отримувати з заміщених дифеніламін-2-карбонових кислот (рис. 2, III), які кип'ятять з 6 обсягами хлорокиси фосфору до розчинення осаду і 30 хв. Після розчинення. Хлорокис фосфору відганяють і продукт реакції (сіль відповідного 5-хлоракрідіна) кип'ятять протягом 1 години з 0,5 зв. соляною кислотою. p> Якщо вихідна дифеніламін-2-карбонова кислота заміщена у положенні 3 ', то утворюється суміш двох акрідонов із заступниками в положенні 4 або 2. Нітро-та метильная групи сприяють утворенню 4-похідних, а фтор, метокси-і особливо аминогруппа - освіті 2-похідних. Щодо впливу хлору думки розходяться.
Перш у синтезі акрідонов частіше застосовувалася сірчана кислота. У порівнянні з хлорокисью фосфору вона зручніше ніж, що дозволяє уникнути стадію утворення хлоракрідіна, але вона неактивна у разі нітрозамещенних, а іноді викликає сульфування. Мабуть, сірчаною кислотою краще користуватися для отримання аміноакрідонов і самого акрідона.
З акридин акрідон виходить з 40%-ним виходом при стоянні суміші 2-нітробензальдегіда, б...
