в настає
друга стадію хвороби - стадія паркінсонізму. З'являються повільність, малорухливість з поступовим наростанням м'язового тонусу. Міміка стає маловиразної, особа маскоподібним. Шкіра обличчя сальна. Наростає бідність рухів. Поза хворого має характерний вигляд: голова звисає, тулуб зігнуто і нахилене вперед, руки приведені, зігнуті в ліктях.
При русі майже відсутня содружественное рух рук. Хода повільна, дрібними кроками. Хворий говорить через напівзакритий рот, крізь зуби. Мова уповільнена, тиха, голос монотонний, без емоційного забарвлення. Це так звана анкетіко-Регідние форма паркінсонізму. Часто відзначається насильницьке дрібне тремтіння пальців рук, кистей, ніг, голови. Нерідко виявляється гіперсалівація. p> Для цієї стадії характерні психічні розлади: млявість, безініціативність, ослаблення пам'яті. Хворі настирливі, звертаються з питаннями, проханнями. У дітей сповільнюється психічного розвитку, неврівноваженість, імпульсивність, з'являється схильність до бродяжництва, жорстокість. Ці зміни стійкі. p> Відомі випадки, коли хворий настільки скутий, що не ходить, не їсть, але, як тільки заграє музика або з'явиться інший подразник (різний у кожного хворого), він розгальмовується, і його рухи стають вільними (на деякий час). Це явище називається парадоксальною рухливістю ( kinesia paradoxa ). p> ЛІКУВАННЯ:
1. Гостра стадія:
В· постільний режим
В· 40% розчин гексаметилентетраміну по 5 мл. з 15 мл. 40% розчином глюкози через день або щодня (всього 40 - 50 ін'єкцій).
В· Сироватка видужуючих або перехворілилюдей в зростаючих дозах з 5 до 30 мл. з інтервалом 3 - 4 дні в м.
В· Аскорбінова кислота
В· Сульфаніламідні препарати.
В· Кофеїн, фенамін - при сонливості.
В· Снодійні при безсонні. p> В· Рясне пиття. p> В· Введення кисню підшкірно.
2. Хронічна стадія:
В· L - допа; починають з 1 г добу. і поступово її збільшують її поступово до 4 г добу.
В· Циклодол - по 0,005 г 3 рази на день.
В· Мідокалм - 2 таблетки по 0.05 г 3 - 4 рази на день.
В· Хірургічне лікування - стереоскопічні операції, при яких вибірково руйнують невеликі ділянки таламуса (вентролатеральное ядро), мозочка (зубчасті ядра) і інших глибоких структур мозку.
Кліщовий весняно-літній енцефаліт
Перші епідемічні спалаху захворювання спостерігалися в 30-і роки на Далекому Сході. Встановлено, що це захворювання є гострим первинним вірусним захворюванням нервової системи.
ЕТІОЛОГІЯ: специфічний вірус з вираженим нейротропізмом. Переносник вірусу - кліщ, який проживає в лісах Далекого Сходу, Сибіру, ​​Уралу, Європейської частини Р. Ф. Резервуар вірусу - гризуни і деякі види птахів.
КЛІНІКА: Інкубаційний період - від 7 до 14 днів, при харчовому шляху передачі інфекції - від 4 до 7 днів.