мостіковий заступник мав менший номер, а сума номерів вуглецевих атомів була мінімальною. При позначенні алкіладамантанов менший номер отримує більш простий заступник.
2. За наявності одного вузлового заступника йому надається номер 1, нумерація інших атомів вуглецю ядра при цьому проводиться з дотриманням положень пункту 1.
3. За наявності кількох вузлових алкільних заступників номер 1 отримує вузловий заступник, більш кращий згідно з правилами ІЮПАК.
4. Атоми вуглецю, отримали, згідно з наведеними вище правилами, номери 1-9, складають раціональний фрагмент біцикло [3,3,1] нонана даного похідного адамантану, при цьому положення мостікових заступників вуглецевих атомів 2,4,6 і 8 визначаються як екзо-або ендо-залежно від того, чи направлений заступник відповідно вгору або вниз по відношенню до площини раціонального фрагмента біцикло [3,3,1] нонана, у атома 10 - як цис-або транс- по відношенню до атома 1, а у 9 - як син-або анти-залежно від того, чи направлений він вправо або вліво щодо заступника 1. p> 3. Отримання
3.1 З природних джерел
В даний час єдиним природним продуктом, що містить адамантан і його гомологи, є нафта. Вміст цього вуглеводню в нафти складає всього 0,0001-0,03% (залежно від родовища), внаслідок чого такий спосіб отримання адамантана є економічно невигідним. Крім самого адамантана, в нафті присутні його численні похідні. Таких сполук відомо більше тридцяти. Методи ідентифікації адамантана в нафтах і його виділення засновані на його незвичайних для вуглеводнів даної молекулярної маси властивостях: висока температура плавлення, летючість, мала розчинність, а також здатність утворювати стійкі аддукти з тіокарбаміда.
Виділення адамантана з нафти, яка не має бензинових фракцій, здійснюється шляхом одноразової обробки тіокарбаміда Дистиллат, відігнаних з нафти з водяним парою. При охолодженні отриманого тіокарбамідних екстракту до -50 В° С адамантан викристалізовується і легко відділяється фільтруванням. Та отримують близько 75% адамантана, присутнього в нафти.
Якщо в нафті є легкі фракції і зміст адамантана невелике, то обробку Дистиллат тіокарбаміда повторюють, використовуючи невелика його кількість, і отримують високоселективні екстракти. Подальше кількісне виділення адамантана може бути здійснено також методами препаративної ГЖХ. Для виділення адамантана з нафти може бути також використаний метод азеотропної перегонки ціклопарафінового концентрату з три (лерфторбутіл) аміном.
Виділення адамантана з парафінових нафт вимагає більш ефективних методів його концентрування, таких, як термодифузія і препаративна ГЖХ. Як показали дослідження, найкращі результати при виділенні адамантана дає метод, поєднує перегонку Дистиллат (з перегрітою водяною парою) з подальшим виділенням шляхом препаративної ГЖХ.
3.2 Синтетичні методи
Перший успішний синтез адамантану з ефіру Меєрвейна був здійснений В. Прелога в 1941 році....
